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3-oxo-1-(prop-2-ynyl)-2-(thiophen-2-ylmethyl)-2,3-dihydro-1H-isoindole-1-carboxylic acid ethyl ester | 1022170-02-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-oxo-1-(prop-2-ynyl)-2-(thiophen-2-ylmethyl)-2,3-dihydro-1H-isoindole-1-carboxylic acid ethyl ester
英文别名
——
3-oxo-1-(prop-2-ynyl)-2-(thiophen-2-ylmethyl)-2,3-dihydro-1H-isoindole-1-carboxylic acid ethyl ester化学式
CAS
1022170-02-0
化学式
C19H17NO3S
mdl
——
分子量
339.415
InChiKey
OXVREGYQVQMAIM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.19
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    46.61
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-oxo-1-(prop-2-ynyl)-2-(thiophen-2-ylmethyl)-2,3-dihydro-1H-isoindole-1-carboxylic acid ethyl estersodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以97%的产率得到3-oxo-1-(prop-2-ynyl)-2-(thiophen-2-ylmethyl)-2,3-dihydro-1H-isoindole-1-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    Silver-catalyzed spirolactonization: first synthesis of spiroisoindole-γ-methylene-γ-butyrolactones
    摘要:
    gamma-Acetylenic carboxylic acids are cyclized to spirolactones under mild conditions, in the presence of Ag2CO3 catalyst. The corresponding spiro-5-alkylidene-gamma-butyrolactones were isolated in high yields, and this process constitutes an easy and efficient route to analogous structures of natural products of biological interest. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2008.01.137
  • 作为产物:
    描述:
    3-溴丙炔3-oxo-2-(thiophen-2-ylmethyl)-2,3-dihydro-1H-isoindole-1-carboxylic acid ethyl esterpotassium carbonate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 12.0h, 以86%的产率得到3-oxo-1-(prop-2-ynyl)-2-(thiophen-2-ylmethyl)-2,3-dihydro-1H-isoindole-1-carboxylic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Silver-catalyzed spirolactonization: first synthesis of spiroisoindole-γ-methylene-γ-butyrolactones
    摘要:
    gamma-Acetylenic carboxylic acids are cyclized to spirolactones under mild conditions, in the presence of Ag2CO3 catalyst. The corresponding spiro-5-alkylidene-gamma-butyrolactones were isolated in high yields, and this process constitutes an easy and efficient route to analogous structures of natural products of biological interest. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2008.01.137
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文献信息

  • Halolactonization of g-Acetylenic Acids: Synthesis of Novel Spiroisoindole Halobutyrolactones
    作者:Mohamed Othman、Mohamed M. Rammah、Moncef Msaddek、Mohamed B. Rammah
    DOI:10.3987/com-08-11370
    日期:——
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