6-nitro-5-chloro-2-(5-bromo-2-hydroxyphenyl)benzoxazole | 1325228-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6-nitro-5-chloro-2-(5-bromo-2-hydroxyphenyl)benzoxazole
• CAS: 1325228-42-9
• 化学式: C₁₃H₆BrClN₂O₄
• 分子量: 369.559
• InChiKey: POZDJEAKJLLUBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.52
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  89.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-氯-5-硝基苯酚 、 5-溴水杨醛 在 potassium cyanide 、 苯硼酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以48%的产率得到6-nitro-5-chloro-2-(5-bromo-2-hydroxyphenyl)benzoxazole
  参考文献：
  名称：

  Phenylboronic acid catalyzed-cyanide promoted, one-pot synthesis of 2-(2-hydroxyphenyl)benzoxazole derivatives

  摘要：

  A novel, one-pot, phenylboronic acid catalyzed, cyanide promoted synthesis of 2-(2-hydroxyphenyl)benzoxazoles from salicylaldehydes and o-aminophenols is described. The synthesis is characterized by mild conditions, short reaction times, and simple workup of crystalline, high purity products. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.06.039