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| 1133232-93-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
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英文别名
——
化学式
CAS
1133232-93-5
化学式
C138H214O60Si2
mdl
——
分子量
2889.35
InChiKey
WROILHTZWVSOLK-IHPACOCCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • 制备方法与用途
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.87
  • 重原子数:
    200.0
  • 可旋转键数:
    50.0
  • 环数:
    47.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.81
  • 拓扑面积:
    553.8
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    60.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    甲醇potassium carbonate 作用下, 反应 0.5h, 以94%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    连接轮烷聚合合成有机可溶性共轭聚轮烷
    摘要:
    已经对环糊精用于绝缘π-共轭聚合物链的用途进行了广泛的研究。然而,所得聚轮烷不表现出高且恒定的覆盖率并且通常不溶于有机溶剂。在这里,我们展示了一种合成基于全甲基化环糊精的聚轮烷的新方法,该方法涉及连接轮烷单体的聚合。该方法得到的绝缘分子线在有机溶剂中的溶解度高,具有较高的包覆率、刚性和光致发光效率。对于这些高刚性聚轮烷,观察到胆甾型液晶相,其中π共轭聚合物链穿过手性大环。
    DOI:
    10.1021/ja9074437
  • 作为产物:
    描述:
    4-(trimethylsilylethynyl)phenylacetylene 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide二异丙胺 作用下, 反应 1.0h, 以80%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    连接轮烷聚合合成有机可溶性共轭聚轮烷
    摘要:
    已经对环糊精用于绝缘π-共轭聚合物链的用途进行了广泛的研究。然而,所得聚轮烷不表现出高且恒定的覆盖率并且通常不溶于有机溶剂。在这里,我们展示了一种合成基于全甲基化环糊精的聚轮烷的新方法,该方法涉及连接轮烷单体的聚合。该方法得到的绝缘分子线在有机溶剂中的溶解度高,具有较高的包覆率、刚性和光致发光效率。对于这些高刚性聚轮烷,观察到胆甾型液晶相,其中π共轭聚合物链穿过手性大环。
    DOI:
    10.1021/ja9074437
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文献信息

  • Synthesis of linked symmetrical [3] and [5]rotaxanes having an oligomeric phenylene ethynylene (OPE) core skeleton as a π-conjugated guest via double intramolecular self-inclusion
    作者:Susumu Tsuda、Jun Terao、Yuji Tanaka、Tomoka Maekawa、Nobuaki Kambe
    DOI:10.1016/j.tetlet.2008.12.087
    日期:2009.3
    Linked symmetrical [3] and [5] rotaxanes consisting of an oligomeric phenylene ethynylene (OPE) framework as a pi-conjugated guest moiety and lipophilic permethylated alpha-cyclodextrins (PM alpha-CDs), as macrocyclic hosts have been prepared by double intramolecular self-inclusion of an OPE guest unit carrying two PM alpha-CDs followed by capping with bulky stopper groups using click azide-alkyne Huisgen cycloaddition or Sonogashira coupling. The structures of these linked rotaxanes were determined by MALDI-TOF mass spectrum and two-dimensional NMR spectroscopy. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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