4-氟-2-氧代戊酸乙酯 | 227184-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 中文名称: 4-氟-2-氧代戊酸乙酯
• 中文别名: 4-氟-3-氧代戊酸乙酯
• 英文名称: ethyl α-fluoropropionylacetate
• 英文别名: ethyl 4-fluoro-3-oxopentanoate；ethyl 2-fluoropropionylacetate
• CAS: 227184-02-3
• 化学式: C₇H₁₁FO₃
• 分子量: 162.161
• InChiKey: MSCSCKJODSCXBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氟-2-氧代戊酸乙酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium methylate 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 5-Bromo-4-chloro-6-(1-fluoroethyl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  带有 5-(三氟甲基)-1,2,4-恶二唑部分的嘧啶-4-胺衍生物的设计、合成和杀虫活性

  摘要：

  由于农药耐药性的不断演变，发现具有新作用模式的新农药非常重要。在这项研究中，设计并合成了一系列含有 5-(三氟甲基)-1,2,4-恶二唑部分的新型嘧啶-4-胺衍生物。它们的结构经1 H NMR、13 C NMR 和 HRMS证实。生物测定表明，化合物29对合成具有优异的杀虫活性粘虫，蚜虫medicagini，和朱砂叶螨和杀真菌活性抗霜霉病。在这些嘧啶-4-胺类化合物中，5-氯-N-(2-fluoro-4-(5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)benzyl)-6-(1-fluoroethyl)pyrimidin-4-amine ( U7 ) and 5-bromo- N -(2-fluoro-4-(5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)benzyl)-6-(1-fluoroethyl)pyrimidin-4-amine(

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.1c00236
• 作为产物：
  描述：

  2-氟丙酸乙酯 以 四氢呋喃 、 乙酸甲酯 为溶剂， 以93%的产率得到4-氟-2-氧代戊酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  4-fluoro-3-oxocarboxylic esters and process for producing the same

  摘要：

  本发明提供了以下式（1）所代表的4-氟-3-氧代羧酸酯：其中R1代表烷基或芳基；R2和R3分别代表氢原子或烷基；R4代表烷基，并提供了一种制备上述式（1）所代表的4-氟-3-氧代羧酸酯的方法，该方法包括允许以下式（2）所代表的2-氟代羧酸酯：其中R1和R2具有与上述定义相同的含义；R5代表烷基，与以下式（3）所代表的羧酸酯在碱的存在下发生反应：其中R3和R4具有与上述定义相同的含义。

  公开号：

  US06593488B1

文献信息

• A Facile Synthesis of α-Fluoro Ketones Catalyzed by [Cp*IrCl2]2
  作者：Belén Martín-Matute、Nanna Ahlsten、Agnieszka Bartoszewicz、Santosh Agrawal

  DOI：10.1055/s-0030-1260130

  日期：2011.8

  isomerized into enolates (enols) by [Cp*IrCl2]2. The enolates react with Selectfluor present in the reaction media. This method produces α-fluoro ketones as single constitutional isomers in high yields. iridium - fluorine - isomerization - alcohols - fluoro ketones

  [Cp * IrCl 2 ] 2将烯丙醇异构化成烯醇盐（烯醇）。烯醇化物与反应介质中存在的Selectfluor反应。该方法以高收率生产作为单一结构异构体的α-氟代酮。 铱-氟-异构化-醇类-氟酮
• 6-(1-fluoroalkyl)-4-pyrimidones and processes for producing the same
  申请人：Ube Industries, Ltd.

  公开号：US06340757B1

  公开（公告）日：2002-01-22

  The present invention is to provide a novel 6-(1-fluoroalkyl)-4-pyrimidone represented by the following formula (1): wherein R1 represents an alkyl group; R2 represents a hydrogen atom or an alkyl group; and R3 represents a hydrogen atom, an alkyl group or a chlorine atom, which is important for a synthetic intermediate for aminopyrimidine derivatives which are useful as acaricides, fungicides or nematocides, and processes for producing the same.

  本发明提供了一种新型6-(1-氟烷基)-4-嘧啶酮，其化学式如下（1）所示：其中，R1代表烷基；R2代表氢原子或烷基；R3代表氢原子、烷基或氯原子。该化合物是一种用于合成氨基嘧啶衍生物的重要中间体，该衍生物可用作杀螨剂、杀菌剂或杀线虫剂。同时，本发明还提供了制备该化合物的方法。
• New Pyridine Analogues III
  申请人：Antonsson Thomas

  公开号：US20080039437A1

  公开（公告）日：2008-02-14

  The present invention relates to certain new pyridin analogues of Formula (I) to processes for preparing such compounds, to their utility as P2Y 12 inhibitors and as anti-thrombotic agents etc, their use as medicaments in cardiovascular diseases as well as pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及公式(I)的某些新吡啶类似物，以及制备这些化合物的方法，它们作为P2Y12抑制剂和抗血栓剂等的效用，它们在心血管疾病中作为药物的使用以及含有它们的制药组合物。
• HETEROMONOCYCLIC COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：Kuroita Takanobu

  公开号：US20080207654A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  A compound represented by the formula (I): wherein R1 is an oxo group, ═N—R or the like; a group represented by the formula: is a group represented by the formula: R2 is a group represented by the formula: R3 and R4 are each H, or C1-C6 alkyl, C3-C6 cycloalkyl, C1-C6 alkoxy, C1-C6 alkylamino, di(C1-C6)alkylamino or C1-C6 alkylthio, each of which is optionally substituted; and R5 is H, or C1-C6 alkyl, C2-C6 alkenyl, cyclic group, each of which is optionally substituted, —CO—R8 or —O—R8′, or a salt thereof. The compound of the present invention is useful as a drug for the prophylaxis or treatment of circulatory diseases, metabolic diseases and/or central nervous system diseases.

  化合物的化学式为(I)，其中R1为氧代基，═N—R或类似基团；式中的基团表示为：其中R2为式中的基团；R3和R4分别为H，或C1-C6烷基，C3-C6环烷基，C1-C6烷氧基，C1-C6烷基氨基，二(C1-C6)烷基氨基或C1-C6烷基硫基，每个基团均可选地被取代；R5为H，或C1-C6烷基，C2-C6烯基，环状基团，每个基团均可选地被取代，—CO—R8或—O—R8′，或其盐。本发明的化合物可用作预防或治疗循环系统疾病、代谢性疾病和/或中枢神经系统疾病的药物。
• Substituted pyrimidines and [1,2, 4] triazoles and the use thereof for treating prophylaxis, cardiovascular diseases, metabolic diseases and/or central nervous system diseases
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US07998968B2

  公开（公告）日：2011-08-16

  A compound represented by the formula (I): wherein R1 is an oxo group, ═N—R or the like; a group represented by the formula: is a group represented by the formula: R2 is a group represented by the formula: R3 and R4 are each H, or C1-C6 alkyl, C3-C6 cycloalkyl, C1-C6 alkoxy, C1-C6 alkylamino, di(C1-C6)alkylamino or C1-C6 alkylthio, each of which is optionally substituted; and R5 is H, or C1-C6 alkyl, C2-C6 alkenyl, cyclic group, each of which is optionally substituted, —CO—R8 or —O—R8′, or a salt thereof. For example, the compound may be substituted pyrimidines and pharmaceutical compositions of the formula (I) where X=—CR3; X1=—CR2 or —NR2; and X2=—CR5 or —NR5. The compound of the present invention is useful as a drug for the prophylaxis or treatment of cardiovascular diseases, metabolic diseases and/or central nervous system diseases.

  化合物的化学式为(I)：其中R1是氧代基，═N—R或类似的基团；由式子表示的基团：是由式子表示的基团：R2是由式子表示的基团：R3和R4分别是H，或C1-C6烷基，C3-C6环烷基，C1-C6烷氧基，C1-C6烷基氨基，二(C1-C6)烷基氨基或C1-C6烷基硫基，每个基团都可以选择性地被取代；而R5是H，或C1-C6烷基，C2-C6烯基，环状基团，每个基团都可以选择性地被取代，—CO—R8或—O—R8′，或其盐。例如，该化合物可以是取代的嘧啶，并且具有化学式(I)的制药组合物，其中X=—CR3；X1=—CR2或—NR2；X2=—CR5或—NR5。本发明的化合物可用作预防或治疗心血管疾病、代谢性疾病和/或中枢神经系统疾病的药物。