[4,5-bis-(4-chloro-phenyl)-oxazol-2-ylsulfanyl]-acetic acid | 40198-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: [4,5-bis-(4-chloro-phenyl)-oxazol-2-ylsulfanyl]-acetic acid
• 英文别名: 4,5-bis-p-chlorophenyl-2-oxazolyl-mercaptoacetic acid；4,5-Bis-p-chlorphenyl-2-oxazolylmercaptoessigsaeure；2-[[4,5-Bis(4-chlorophenyl)-1,3-oxazol-2-yl]sulfanyl]acetic acid
• CAS: 40198-52-5
• 化学式: C₁₇H₁₁Cl₂NO₃S
• 分子量: 380.251
• InChiKey: VCYPJCGDJNWMTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  88.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4,5-bis-(4-chloro-phenyl)-oxazol-2-ylsulfanyl]-acetic acid 在 氯化亚砜 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 4,5-bis-p-chlorophenyl-2-oxazolyl-mercaptoacetyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Azole derivatives

  摘要：

  唑衍生物的公式为##SPC1##，其中R1是自由的或酯化的羧酸或其他功能修饰的羧酸基团，R2和R3各自是芳基；A是CnH2n，其中n是从1到10（含10）的整数；Z是O或S；以及它们的生理可接受盐，具有良好的兼容性，卓越的抗炎活性，尤其是对关节的慢性进展性疾病，例如关节炎，有良好的影响。它们可以由公式##SPC2##的化合物制备，其中X1是可转换为--S--A--R1的基团，而R2和R3具有上述给定的值。

  公开号：

  US03933840A1
• 作为产物：
  描述：

  4,5-bis-p-chlorophenyl-2-oxazolyl-mercaptoacetonitrile 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 [4,5-bis-(4-chloro-phenyl)-oxazol-2-ylsulfanyl]-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Azole derivatives

  摘要：

  唑衍生物的公式为##SPC1##，其中R1是自由的或酯化的羧酸或其他功能修饰的羧酸基团，R2和R3各自是芳基；A是CnH2n，其中n是从1到10（含10）的整数；Z是O或S；以及它们的生理可接受盐，具有良好的兼容性，卓越的抗炎活性，尤其是对关节的慢性进展性疾病，例如关节炎，有良好的影响。它们可以由公式##SPC2##的化合物制备，其中X1是可转换为--S--A--R1的基团，而R2和R3具有上述给定的值。

  公开号：

  US03933840A1

文献信息

• US3933840A
  申请人：——

  公开号：US3933840A

  公开（公告）日：1976-01-20
• US4051250A
  申请人：——

  公开号：US4051250A

  公开（公告）日：1977-09-27