O²,O⁶-dimethyl-D-galactose | 4060-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: O²,O⁶-dimethyl-D-galactose
• 英文别名: D-galacto-3,4,5-Trihydroxy-2,6-dimethoxy-hexanal；2,6-Di-o-methylgalactose；(2R,3S,4S,5R)-3,4,5-trihydroxy-2,6-dimethoxyhexanal
• CAS: 4060-07-5
• 化学式: C₈H₁₆O₆
• 分子量: 208.211
• InChiKey: OJBVKTGJVJESJJ-VGRMVHKJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  96.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O²,O⁶-dimethyl-D-galactose 、 苯胺 生成 O²,O⁶-dimethyl-D-galactose-phenylimine
  参考文献：
  名称：

  323.卡拉胶的多糖。第二部分 该Gigartina斯泰拉塔多糖

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9470001622
• 作为产物：
  描述：

  mehtyl 2,6-di-O-methyl-β-D-galactopyranoside 在 盐酸 作用下， 生成 O²,O⁶-dimethyl-D-galactose
  参考文献：
  名称：

  182. 2：6-二甲基d-半乳糖的表征

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9450000692

文献信息

• Synthesis of p-nitrophenyl 3-O-β-d-galactopyranosyl-β-d-galactopyranoside and p-nitrophenyl 3-O-α-d-galactopyranosyl-β-d-galactopyranoside
  作者：Saeed A. Abbas、Joseph J. Barlow、Khushi L. Matta

  DOI：10.1016/s0008-6215(00)81003-4

  日期：1982.3

  3:1. The structures of 4 , 6 , 8 , and 10 were evidenced by their respective 1 H-n.m.r. spectra. O -Deacetylation of 4 and 6 afforded, respectively, p -nitrophenyl 3- O -α- d -galactopyranosyl-β- d -galactopyranoside ( 5 ) and p -nitrophenyl 3- O -β- d -galactopyranosyl-β- d -galactopyranoside ( 7 ). O -Deacylation of 8 and 10 furnished the disaccharide derivatives ( 9 and 11 ). Cleavage of the benzylidene

  摘要对硝基苯基2,4,6-三-O-乙酰基-β-d-吡喃半乳糖苷（2）与2,3,4,6-四-O-乙酰基-α-d的糖基化反应（氰化汞催化）在乙腈中的-半乳糖基吡喃糖基溴化物以几乎相等的比例提供α-（1→3）-和β-（1→3）连接的二糖七乙酸酯（分别为4和6）。对-硝基苯基2-O-苯甲酰基-4,6-O-亚苄基-β-d-吡喃半乳糖苷（3）的类似糖基化反应产生了β-（1→3）-和α-（1→3）-相连，以3：1的比例完全保护的二糖衍生物（分别为8和10）。4，6，8和10的结构由它们各自的1 Hn.mr光谱证明。4和6的O-脱乙酰基分别提供对-硝基苯基3- O-α-d-吡喃半乳糖基-β-d-吡喃半乳糖苷（5）和对-硝基苯基3- O-β-d-吡喃半乳糖基-β-d-半乳糖吡喃糖苷（7）。8和10的O-脱酰作用提供了二糖衍生物（9和11）。9和11的亚苄基的切割分别给出了二糖7和5。5，7，9和11的结构是通过13
• 2-Methyl- and 2,6-Dimethylgalactose
  作者：John Walter Hyde Oldham、David James Bell

  DOI：10.1021/ja01269a026

  日期：1938.2
• SATI, O. P.;BAHUGUNA, S.;UNIYAL, S.;BHAKUNI, D. S., PHYTOCHEMISTRY, 28,(1989) N, C. 575-577
  作者：SATI, O. P.、BAHUGUNA, S.、UNIYAL, S.、BHAKUNI, D. S.

  DOI：——

  日期：——