5-(4-(allyloxy)phenyl)-1-(2,4-dichlorophenyl)-4-cyano-N-(pyrrolidin-1-yl)-1H-pyrazole-3-carboxamide | 1146630-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(4-(allyloxy)phenyl)-1-(2,4-dichlorophenyl)-4-cyano-N-(pyrrolidin-1-yl)-1H-pyrazole-3-carboxamide
• 英文别名: 4-cyano-1-(2,4-dichlorophenyl)-5-(4-prop-2-enoxyphenyl)-N-pyrrolidin-1-ylpyrazole-3-carboxamide
• CAS: 1146630-04-7
• 化学式: C₂₄H₂₁Cl₂N₅O₂
• 分子量: 482.369
• InChiKey: AVTGSBOHCGIBAS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  83.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-(allyloxy)phenyl)-1-(2,4-dichlorophenyl)-4-cyano-N-(pyrrolidin-1-yl)-1H-pyrazole-3-carboxamide 在 四(三苯基膦)钯 、 苯硅烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以60%的产率得到1-(2,4-dichlorophenyl)-4-cyano-5-(4-hydroxyphenyl)-N-(pyrrolidin-1-yl)-1H-pyrazole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  JHU75528 的类似物，一种用于脑大麻素受体 (CB1) 成像的 PET 配体：开发具有优化亲脂性和结合亲和力的配体

  摘要：

  已经合成了对脑大麻素受体 (CB1) 具有高结合亲和力并具有优化的亲脂性的利莫那班氰基类似物，作为潜在的正电子发射断层扫描 (PET) 配体。该系列中最好的配体是未来用 PET 同位素进行放射性标记和体内评估作为具有增强的人类受试者 CB1 受体 PET 成像特性的放射性配体的最佳目标。啮齿动物脑切片的细胞外电生理记录表明，新系列的先导化合物JHU75528, 4具有功能性 CB 拮抗剂特性，与其与利莫那班的结构关系一致。分子建模分析揭示了氰基与 CB1 结合口袋的结合的重要作用。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2008.03.040
• 作为产物：
  描述：

  5-(4-(allyloxy)phenyl)-1-(2,4-dichlorophenyl)-4-cyano-1H-pyrazole-3-carboxylic acid 、 1-氨基吡咯烷盐酸盐 在 三乙胺 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以72%的产率得到5-(4-(allyloxy)phenyl)-1-(2,4-dichlorophenyl)-4-cyano-N-(pyrrolidin-1-yl)-1H-pyrazole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  JHU75528 的类似物，一种用于脑大麻素受体 (CB1) 成像的 PET 配体：开发具有优化亲脂性和结合亲和力的配体

  摘要：

  已经合成了对脑大麻素受体 (CB1) 具有高结合亲和力并具有优化的亲脂性的利莫那班氰基类似物，作为潜在的正电子发射断层扫描 (PET) 配体。该系列中最好的配体是未来用 PET 同位素进行放射性标记和体内评估作为具有增强的人类受试者 CB1 受体 PET 成像特性的放射性配体的最佳目标。啮齿动物脑切片的细胞外电生理记录表明，新系列的先导化合物JHU75528, 4具有功能性 CB 拮抗剂特性，与其与利莫那班的结构关系一致。分子建模分析揭示了氰基与 CB1 结合口袋的结合的重要作用。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2008.03.040

文献信息

• Analogs of JHU75528, a PET ligand for imaging of cerebral cannabinoid receptors (CB1): Development of ligands with optimized lipophilicity and binding affinity
  作者：Hong Fan、Evangelia Kotsikorou、Alexander F. Hoffman、Hayden T. Ravert、Daniel Holt、Dow P. Hurst、Carl R. Lupica、Patricia H. Reggio、Robert F. Dannals、Andrew G. Horti

  DOI：10.1016/j.ejmech.2008.03.040

  日期：2009.2

  Rimonabant with high binding affinity for the cerebral cannabinoid receptor (CB1) and with optimized lipophilicity have been synthesized as potential positron emission tomography (PET) ligands. The best ligands of the series are optimal targets for the future radiolabeling with PET isotopes and in vivo evaluation as radioligands with enhanced properties for PET imaging of CB1 receptors in human subjects. Extracellular

  已经合成了对脑大麻素受体 (CB1) 具有高结合亲和力并具有优化的亲脂性的利莫那班氰基类似物，作为潜在的正电子发射断层扫描 (PET) 配体。该系列中最好的配体是未来用 PET 同位素进行放射性标记和体内评估作为具有增强的人类受试者 CB1 受体 PET 成像特性的放射性配体的最佳目标。啮齿动物脑切片的细胞外电生理记录表明，新系列的先导化合物JHU75528, 4具有功能性 CB 拮抗剂特性，与其与利莫那班的结构关系一致。分子建模分析揭示了氰基与 CB1 结合口袋的结合的重要作用。