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5-nitro-1-(1,3-thiazol-2-ylmethyl)-1H-indole | 931111-49-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-nitro-1-(1,3-thiazol-2-ylmethyl)-1H-indole
英文别名
2-[(5-nitroindol-1-yl)methyl]-1,3-thiazole
5-nitro-1-(1,3-thiazol-2-ylmethyl)-1H-indole化学式
CAS
931111-49-8
化学式
C12H9N3O2S
mdl
MFCD27408111
分子量
259.288
InChiKey
FPLQROASYXZGOM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.083
  • 拓扑面积:
    91.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-nitro-1-(1,3-thiazol-2-ylmethyl)-1H-indole二氧化铂 氢气 、 silica gel 、 甲醇二氯甲烷 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以to give 1-(1,3-thiazol-2-ylmethyl)-1H-indol-5-amine as an off-white solid (450 mg, 85%)的产率得到1-(1,3-thiazol-2-ylmethyl)-1H-indol-5-amine
    参考文献:
    名称:
    QUINAZOLINE DERIVATIVES AS ANTICANCER AGENTS
    摘要:
    公式I中的喹唑啉衍生物:其中取代基如文本中所定义,用于制造抗增殖效应,该效应由于在温血动物(如人)中抑制erbB2受体酪氨酸激酶而产生,可以单独或部分产生该效应。
    公开号:
    US20090239861A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-氯甲基噻唑 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 3.0h, 以88%的产率得到5-nitro-1-(1,3-thiazol-2-ylmethyl)-1H-indole
    参考文献:
    名称:
    WO2007/34143
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES AS ANTICANCER AGENTS<br/>[FR] DERIVES DE QUINAZOLINE UTILISES COMME AGENTS ANTICANCEREUX
    申请人:ASTRAZENECA AB
    公开号:WO2007034143A1
    公开(公告)日:2007-03-29
    [EN] A quinazoline derivative of the Formula I: wherein the substituents are as defined in the text for use in the production of an anti proliferative effect which effect is produced alone or in part by inhibiting erbB2 receptor tyrosine kinase in a warm blooded animal such as man.
    [FR] L'invention concerne un dérivé de quinazoline représenté par la formule (I), dans laquelle les substituants sont tels que définis dans la description. Ce dérivé est destiné à être utilisé dans la production d'un effet antiprolifératif, cet effet étant produit uniquement ou partiellement par l'inhibition des tyrosines kinases erbB2 associées au récepteur chez un animal à sang chaud, notamment un humain.
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