bis(2-acetylphenyl) diselenide | 86297-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: bis(2-acetylphenyl) diselenide
• 英文别名: 2,2'-Diacetyl-diphenyldiselenid；1-[2-[(2-Acetylphenyl)diselanyl]phenyl]ethanone
• CAS: 86297-10-1
• 化学式: C₁₆H₁₄O₂Se₂
• 分子量: 396.206
• InChiKey: YKNYMNKJFTVUFC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  184-185 °C
• 沸点：
  506.7±60.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.37
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(2-acetylphenyl) diselenide 在 双氧水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以83%的产率得到1-Oxo-1,2-dihydro-1λ⁴-benzo[b]selenophen-3-one
  参考文献：
  名称：

  Kloc, Krystian; Mlochowski, Jacek; Syper, Ludwik, Liebigs Annalen der Chemie, 1989, p. 811 - 814

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-Methylseleno-acetophenon 在 碘 、 乙硫醇钠 作用下， 生成 bis(2-acetylphenyl) diselenide
  参考文献：
  名称：

  新的合成方法：链烷硫代硫酸钠作为脱甲基剂。二芳基二硒化物的范围，局限性和新的一锅法合成方法。

  摘要：

  链烷硫属酸钠（S，Se）裂解烷基芳基硫属化物（O，S，Se）。开发了这种试剂的多功能性并将其应用于二芳基二硒化物的新合成中。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81412-4

文献信息

• Lithium diselenide in aprotic medium - a convenient reagent for synthesis of organic diselenides
  作者：Ludwik Syper、Jacek Mlochowski

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89801-x

  日期：1988.1

  The reduction of selenium with lithium in THF in the presence of diphenylacetylene as a catalyst afforded lithium diselenide, which reacted with electrophiles giving alkyl or aryl diselenides 1 - 3 and selenides 4, as by-products. The useful method for preparation of diselenides based on this reaction was elaborated.

  在二苯乙炔作为催化剂的存在下，用锂在THF中还原硒，得到二硒化锂，其与亲电试剂反应生成副产物烷基或芳基二硒化物1-3和硒化物4。阐述了基于该反应制备二硒化物的有用方法。
• Christiaens,L.; Renson,M., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1970, vol. 79, p. 133 - 141
  作者：Christiaens,L.、Renson,M.

  DOI：——

  日期：——
• EVERS, M.;CHRISTIAENS, L., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 4, 377-380
  作者：EVERS, M.、CHRISTIAENS, L.

  DOI：——

  日期：——
• SYPER, LUDWIK;MLOCHOWSKI, JACEK, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 19, C. 6119-6130
  作者：SYPER, LUDWIK、MLOCHOWSKI, JACEK

  DOI：——

  日期：——