[ZnCl2([N-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzyl)-N,N-di-(2-pyridylmethyl)]amine)] | 1436760-97-2

• 英文名称: [ZnCl2([N-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzyl)-N,N-di-(2-pyridylmethyl)]amine)]
• CAS: 1436760-97-2
• 化学式: C₂₇H₃₅Cl₂N₃OZn
• 分子量: 553.89
• InChiKey: VXAAKDGJIRXXPY-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [ZnCl2([N-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzyl)-N,N-di-(2-pyridylmethyl)]amine)] 在 lead dioxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Metal complexes with functionalised 2,2′-dipicolylamine ligand containing an antioxidant 2,6-di-tert-butylphenol moiety: synthesis and biological studies

  摘要：

  合成了一系列新型的二-(2-吡啶基)胺配体L与抗氧化剂2,6-二tert-丁基酚侧链的锌、锰、铁、钴和镍配合物（[MX2L]，X = Cl, OAc），并通过元素分析、红外光谱、多核核磁共振谱、MALDI-TOF质谱进行了表征。通过X射线晶体学确定了[ZnCl2L]和[MnCl2L]的分子结构。利用ESR方法研究了含有2,6-二tert-丁基酚片段的配合物的化学氧化反应，生成酚氧基自由基。通过DPPH测试和亚油酸过氧化测定了配合物的抗氧化自由基清除活性。通过CUPRAC测试和抑制黄嘌呤氧化酶生成反应性氧物种（超氧自由基阴离子）的酶促反应研究了电子转移反应。评估了所研究化合物的脂氧酶（LOX）抑制活性。体外生物实验使用了大鼠脑匀浆。发现酚片段和金属在抗氧化活性中起着重要作用。

  DOI：

  10.1039/c3dt50160d
• 作为产物：
  描述：

  zinc(II) chloride dihydrate 、 [N-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzyl)-N,N-di-(2-pyridylmethyl)]amine 以 乙醇 为溶剂， 以79%的产率得到[ZnCl2([N-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzyl)-N,N-di-(2-pyridylmethyl)]amine)]
  参考文献：
  名称：

  Metal complexes with functionalised 2,2′-dipicolylamine ligand containing an antioxidant 2,6-di-tert-butylphenol moiety: synthesis and biological studies

  摘要：

  合成了一系列新型的二-(2-吡啶基)胺配体L与抗氧化剂2,6-二tert-丁基酚侧链的锌、锰、铁、钴和镍配合物（[MX2L]，X = Cl, OAc），并通过元素分析、红外光谱、多核核磁共振谱、MALDI-TOF质谱进行了表征。通过X射线晶体学确定了[ZnCl2L]和[MnCl2L]的分子结构。利用ESR方法研究了含有2,6-二tert-丁基酚片段的配合物的化学氧化反应，生成酚氧基自由基。通过DPPH测试和亚油酸过氧化测定了配合物的抗氧化自由基清除活性。通过CUPRAC测试和抑制黄嘌呤氧化酶生成反应性氧物种（超氧自由基阴离子）的酶促反应研究了电子转移反应。评估了所研究化合物的脂氧酶（LOX）抑制活性。体外生物实验使用了大鼠脑匀浆。发现酚片段和金属在抗氧化活性中起着重要作用。

  DOI：

  10.1039/c3dt50160d