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phenyl 2,3-di-O-acetyl-4-O-benzyl-6-O-2-(2-nitrophenyl)propyloxycarbonyl-1-thio-β-D-glucopyranoside | 1192256-69-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
phenyl 2,3-di-O-acetyl-4-O-benzyl-6-O-2-(2-nitrophenyl)propyloxycarbonyl-1-thio-β-D-glucopyranoside
英文别名
[(2R,3R,4S,5R,6S)-5-acetyloxy-2-[2-(2-nitrophenyl)propoxycarbonyloxymethyl]-3-phenylmethoxy-6-phenylsulfanyloxan-4-yl] acetate
phenyl 2,3-di-O-acetyl-4-O-benzyl-6-O-2-(2-nitrophenyl)propyloxycarbonyl-1-thio-β-D-glucopyranoside化学式
CAS
1192256-69-1
化学式
C33H35NO11S
mdl
——
分子量
653.707
InChiKey
FFLOYUAMXOVXAT-WMJMYASNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6
  • 重原子数:
    46
  • 可旋转键数:
    16
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    178
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    12

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    phenyl 2,3-di-O-acetyl-4-O-benzyl-6-O-2-(2-nitrophenyl)propyloxycarbonyl-1-thio-β-D-glucopyranoside 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以95%的产率得到phenyl 2,3-di-O-acetyl-4-O-benzyl-1-thio-β-D-glucopyranoside
    参考文献:
    名称:
    Synthesis, glycosylation and photolysis of photolabile 2-(2-nitrophenyl)propyloxycarbonyl (NPPOC) protected glycopyranosides
    摘要:
    光敏性NPPOC基团成功引入到各种糖吡喃苷的6位,以91–97%的产率合成。用适当的受体对NPPOC保护的苯基β-D-硫葡萄糖苷和半乳糖苷进行糖苷化反应,可以良好产出相应的二糖。在−40 °C的CH3CN中进行糖苷化反应时,获得了优良的β立体选择性(β/α≥ 10/1)。此外,6-O-NPPOC硫葡萄糖苷6也可以方便地转化为相应的葡萄糖吡喃糖或葡萄糖基氟化物。对6-O-NPPOC二乙酮D-半乳糖4的光解研究显示,在CH3CN中存在水或DBU的条件下,在365 nm照射下进行。以100 µM的浓度,在5分钟的照射后实现了对4的光裂解,半衰期分别为37秒(10%水)、75秒(1当量DBU)或87秒(0.05 M DBU)。在0.05 M DBU存在的情况下,可以避免亚硝基副产物的形成。所有NPPOC保护的单糖或二糖都可以通过在CH3CN中以365 nm的波长光解,并在水或DBU存在下去除,产率超过87%。
    DOI:
    10.1039/b908404e
  • 作为产物:
    描述:
    2-(2-硝基苯基)-2-甲基乙基氯甲酸酯 、 phenyl 2,3-di-O-acetyl-4-O-benzyl-1-thio-β-D-glucopyranoside 在 吡啶 作用下, 以96%的产率得到phenyl 2,3-di-O-acetyl-4-O-benzyl-6-O-2-(2-nitrophenyl)propyloxycarbonyl-1-thio-β-D-glucopyranoside
    参考文献:
    名称:
    Synthesis, glycosylation and photolysis of photolabile 2-(2-nitrophenyl)propyloxycarbonyl (NPPOC) protected glycopyranosides
    摘要:
    光敏性NPPOC基团成功引入到各种糖吡喃苷的6位,以91–97%的产率合成。用适当的受体对NPPOC保护的苯基β-D-硫葡萄糖苷和半乳糖苷进行糖苷化反应,可以良好产出相应的二糖。在−40 °C的CH3CN中进行糖苷化反应时,获得了优良的β立体选择性(β/α≥ 10/1)。此外,6-O-NPPOC硫葡萄糖苷6也可以方便地转化为相应的葡萄糖吡喃糖或葡萄糖基氟化物。对6-O-NPPOC二乙酮D-半乳糖4的光解研究显示,在CH3CN中存在水或DBU的条件下,在365 nm照射下进行。以100 µM的浓度,在5分钟的照射后实现了对4的光裂解,半衰期分别为37秒(10%水)、75秒(1当量DBU)或87秒(0.05 M DBU)。在0.05 M DBU存在的情况下,可以避免亚硝基副产物的形成。所有NPPOC保护的单糖或二糖都可以通过在CH3CN中以365 nm的波长光解,并在水或DBU存在下去除,产率超过87%。
    DOI:
    10.1039/b908404e
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