3-Amino-6-chloro-5-hydrazino-pyrazine-2-carboxylic acid methyl ester | 310901-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-Amino-6-chloro-5-hydrazino-pyrazine-2-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 3-amino-6-chloro-5-hydrazinylpyrazine-2-carboxylate
• CAS: 310901-38-3
• 化学式: C₆H₈ClN₅O₂
• 分子量: 217.615
• InChiKey: OSOZJOXMLZCQQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Amino-6-chloro-5-hydrazino-pyrazine-2-carboxylic acid methyl ester 、 2-氯-4-氨基-6,7-二甲氧基喹唑啉 在 desired product 、 丙酮 作用下， 以 异戊醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以to give 1.62 g (96%) of the title compound的产率得到3-Amino-5-[N'-(4-amino-6,7-dimethoxy-quinazolin-2-yl)-hydrazino]-6-chloro-pyrazine-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial quinazoline compounds

  摘要：

  提供的是化合物的公式（I）##STR1## 其中X、Y和Z独立地为CH或N；n为0或1；R.sub.1从OH、alkoxy、aryloxy、aralkyloxy和guanidinyl中选择；R.sub.2和R.sub.3独立地从H、卤素、氨基、羟基、硝基、氰基和羧基中选择；R.sub.4为H、烷基或酰基；R.sub.5从H、羟基、卤素、硝基、烷基、alkoxy、氨基、环氨基、烷基氨基、芳基氨基和aralkylamino中选择，其中烷基、芳基和环状基团可选择性地被取代；R.sub.6和R.sub.7独立地从H、烷基、alkoxy、卤素和氨基中选择；R.sub.8和R.sub.9独立地从H、C.sub.1-4烷基、alkoxy、酰基、酰氧基、alkoxycarbonyl、羟基、卤素、氨基和羧基中选择。这些化合物具有治疗或预防哺乳动物细菌感染的用途。

  公开号：

  US06156758A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-5,6-二氯-2-吡嗪羧酸甲脂 、 肼 、 、 methanol-dichloromethane 在 乙酸乙酯 、 氯化钠 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 叔丁醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3-Amino-6-chloro-5-hydrazino-pyrazine-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial quinazoline compounds

  摘要：

  提供的是化合物的公式（I）##STR1## 其中X、Y和Z独立地为CH或N；n为0或1；R.sub.1从OH、alkoxy、aryloxy、aralkyloxy和guanidinyl中选择；R.sub.2和R.sub.3独立地从H、卤素、氨基、羟基、硝基、氰基和羧基中选择；R.sub.4为H、烷基或酰基；R.sub.5从H、羟基、卤素、硝基、烷基、alkoxy、氨基、环氨基、烷基氨基、芳基氨基和aralkylamino中选择，其中烷基、芳基和环状基团可选择性地被取代；R.sub.6和R.sub.7独立地从H、烷基、alkoxy、卤素和氨基中选择；R.sub.8和R.sub.9独立地从H、C.sub.1-4烷基、alkoxy、酰基、酰氧基、alkoxycarbonyl、羟基、卤素、氨基和羧基中选择。这些化合物具有治疗或预防哺乳动物细菌感染的用途。

  公开号：

  US06156758A1

文献信息

• US6156758A
  申请人：——

  公开号：US6156758A

  公开（公告）日：2000-12-05