1-(3-chlorophenylethynyl)-2-(2-methylallyloxy)benzene | 1332460-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(3-chlorophenylethynyl)-2-(2-methylallyloxy)benzene
• 英文别名: 1-((3-chlorophenyl)ethynyl)-2-((2-methylallyl)oxy)benzene
• CAS: 1332460-63-5
• 化学式: C₁₈H₁₅ClO
• 分子量: 282.769
• InChiKey: CHLGBLUJTBOXEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.69
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-chlorophenylethynyl)-2-(2-methylallyloxy)benzene 在 bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 、 氢气 、 (R)-2,2'-bis(diphenylphosphanyl)-1,1'-binaphthyl 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以85%的产率得到(-)-(E)-3-(3-chlorobenzylidene)-2-isopropenyl-2,3-dihydrobenzofuran
  参考文献：
  名称：

  Rhodium-Catalyzed Olefin Isomerization/Enantioselective Intramolecular Alder-Ene Reaction Cascade

  摘要：

  The olefin isomerization/enantioselective intramolecular Alder-ene reaction cascade was achieved by using a cationic rhodium(I)/(R)-BINAP complex as a catalyst. A variety of substituted dihydrobenzofurans and dihydronaphthofurans were obtained from phenol- or naphthol-linked 1,7-enynes, respectively, with good yields and ee values.

  DOI：

  10.1021/ol201986e
• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯乙炔 在 盐酸 、 copper(l) iodide 、 trans-bis(triphenylphosphine)palladium dichloride 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 1-(3-chlorophenylethynyl)-2-(2-methylallyloxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  Rhodium-Catalyzed Olefin Isomerization/Enantioselective Intramolecular Alder-Ene Reaction Cascade

  摘要：

  The olefin isomerization/enantioselective intramolecular Alder-ene reaction cascade was achieved by using a cationic rhodium(I)/(R)-BINAP complex as a catalyst. A variety of substituted dihydrobenzofurans and dihydronaphthofurans were obtained from phenol- or naphthol-linked 1,7-enynes, respectively, with good yields and ee values.

  DOI：

  10.1021/ol201986e

文献信息

• Metal-Free Radical Annulation of Oxygen-Containing 1,7-Enynes: Configuration-Selective Synthesis of (<i>E</i>)-3-((Arylsulfonyl)methyl)-4-Substituted Arylidenechromene Derivatives
  作者：Kaimin Mao、Mouwang Bian、Lei Dai、Jinghang Zhang、Qiuyu Yu、Chang Wang、Liangce Rong

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c03946

  日期：2021.1.1

  A novel strategy for the synthesis of (E)-3-((arylsulfonyl)methyl)-4-substituted benzylidenechromene derivatives via a metal-free radical annulation reaction of oxygen-containing 1,7-enynes with thiosulfonates has been developed. The reaction shows broad substrate scope, wide functional group tolerance, and moderate to excellent yields. Moreover, thiosulfonates were well driven to achieve the bifunctionalization

  通过含氧的1,7-烯炔与硫代磺酸盐的金属自由基环合反应，开发了一种新的策略来合成（E）-3-（（芳基磺酰基）甲基）-4-取代的亚苄基亚甲基衍生物。该反应显示出宽的底物范围，宽的官能团耐受性和中等至优异的产率。此外，硫代磺酸盐被很好地驱动以实现衍生自脂族炔烃的oxo-1,7-烯炔的双官能化反应。另外，产物的（E）-构型由1，7-烯炔的结构高度控制。