trans-5-Amino-2,5-dimethyl-3-hexen-2-ol | 53692-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: trans-5-Amino-2,5-dimethyl-3-hexen-2-ol
• 英文别名: (E)-5-amino-2,5-dimethylhex-3-en-2-ol
• CAS: 53692-60-7
• 化学式: C₈H₁₇NO
• 分子量: 143.229
• InChiKey: YDLRZBYRSBFUBX-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异丙胺 、 2-甲基-3-丁炔-2-醇 生成 trans-5-Amino-2,5-dimethyl-3-hexen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Kostochka,L.M. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1974, vol. 10, p. 1835 - 1839

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kondensationsprodukte auf Basis von Kolophonium
  申请人：BASF Lacke + Farben AG

  公开号：EP0361103A2

  公开（公告）日：1990-04-04

  Kondensationsprodukte auf Basis von Kolophonium, erhältlich durch A) Umsetzung von 100 Gew.-Teilen Kolophonium (Komponente I) 10-150 Gew.-Teilen einer in p-Stellung C₁-C₁₂-alkylsubstituierten aromatischen Mono- oder Dihydroxyverbindung (Komponente II) und 3-50 Gew.-Teilen Formaldehyd oder einer Formaldehyd liefernden Verbindung (Komponente III) bei 50-250°C in Gegenwart einer Base, wobei aus den Komponenten II und III zunächst auch ein Vorkondensat (Resol) des mittleren Kondensationsgrades 2 bis 20 hergestellt werden kann, welches dann mit Komponente I umgesetzt wird, B) weitere Umsetzung des in Stufe A gebildeten Kondensationsproduktes (A) bei 150-250°C mit 4-40 Gew.-Teilen einer α,β-ungesättigten C₃- oder C₄-Mono- oder Dicarbonsäure oder mit Maleinsäureanhydrid (Komponente IV) und C₁) Umsetzung des in Stufe B) gebildeten Adduktes (B) bei 100-200°C mit 3-100 Gew.-Teilen eines mindestens einfach ungesättigten ali­phatischen ein- oder zweiwertigen Alkohols oder Amins oder eines mindestens einfach ungesättig­ten C₂-C₁₂-Aminoalkohols (Komponente V) oder C₂) Umsetzung von (B) mit 2-30 Gew.-Teilen eines C₂-C₄-Alkylenoxids oder eines C₂-C₁₂-Alkandiols oder Aminoalkohols (Komponente VI) bie 100-200°C und danach mit 10-100 Gew.-Teilen einer mindestens einfach ungesättigten C₈-C₄₀-Fettsäure (Komponente VII) bei 150-250°C, mit der Maßgabe, daß die molare Menge von Komponente (VII) 0,2-1 mol pro Mol (VI) beträgt oder erhältlich durch D) Umsetzung von 100 Gew.-Teilen Kolophonium (I) mit 5-40 Gew.-Teilen Gew.-Teilen der Komponente (IV) bei 150-250°C, E) Umsetzung des in Stufe D erhaltenen Adduktes (D) bei 100-200°C mit 2-30 Gew.-Teilen eines C₂-C₁₂-Aminoalkohols (VIa), F) weitere Umsetzung des in Stufe E erhaltenen Produktes (E) bei 50-250°C mit 10-150 Gew.-Teilen der Komponente II und 3-50 Gew.-Teilen der Komponente III in Gegenwart einer Base oder mit 10-200 Gew.-Teilen eines aus den Komponenten II und III vorgebildeten Resols des mittleren Kondensationsgrades 2 bis 20 und G) Umsetzung des in Stufe F erhaltenen Kondensationsproduktes (F) bei 150-250°C mit 10-100 Gew.-Teilen der Komponente VII in den unter (C₂) genannten Molverhältnissen (VII):(VI). Diese Kondensationsprodukte eignen sich als Bindemittel für Druckpasten.

  基于菌胶团的冷凝产品，可通过以下途径获得 A) 100 份（重量）松香（组分 I）的反应 10-150 份（重量）在 p 位被 C₁-C₁₂ 烷基取代的芳香族单羟基或二羟基化合物（组分 II）和 3-50 份（按重量计）甲醛或提供甲醛的化合物（组分 III 在碱存在下于 50-250°C 下反应，也可以先用组分 II 和组分 III 制备平均缩合度为 2-20 的前缩合物（resol），然后再与组分 I 反应、 B) 在 150-250°C 下，将 A 阶段形成的缩合产物（A）与以下物质进一步反应 4-40（重量份）的α，β-不饱和 C₃-或 C₄-单羧酸或二羧酸或马来酸酐（组分 IV）和 C₁) 在 100-200°C 下，将步骤 B)中形成的加合物(B)与以下物质反应 3-100 份（重量）至少为单不饱和脂肪族一元醇或二元醇或胺或至少为单不饱和 C₂-C₁₂- 氨基醇（组分 V）或 C₂) (B) 与以下物质反应 2-30 份（重量）C₂-C₄-环氧烷或 C₂-C₁₂-烷二醇或氨基醇（组分 VI）在 100-200°C 下反应，然后与 在 150-250°C 下，加入 10-100 份（重量份）至少为单不饱和的 C₈-C₄₀ 脂肪酸（组分 VII）、 但组分（VII）的摩尔量为每摩尔（VI）0.2-1 摩尔 或通过以下方法获得 D) 100 份（重量）松香（I）与 5-40 份（重量）组分（IV）反应 在 150-250°C 下反应 E) 在 100-200°C 下，将步骤 D 中得到的加合物（D）与以下物质反应 2-30 份（按重量计）C₂-C₁₂-氨基醇 (VIa)反应，F) 将步骤 E 中得到的产物 (E) 在 50-250°C 下与 10-150 份（按重量计）成分 II 10-150 份（按重量计）组分 II 和 3-50 份（重量份）组分 III 在碱存在下或与 10-200 份（重量）由组分 II 和组分 III 制得的平均缩合度为 2 至 20 的溶液，以及 G) 在 150-250°C 的温度下，将 F 阶段得到的缩合产物（F）与 (C₂)中提到的摩尔比 (VII)：(VI)，与 10-100 份（重量）组分 VII 反应。 这些缩合产物可用作印刷浆糊的粘合剂。
• US5073623A
  申请人：——

  公开号：US5073623A

  公开（公告）日：1991-12-17