2-amino-4-methyl-3-oxy-thiazole-5-carboxylic acid cyclohexylamide | 59009-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-amino-4-methyl-3-oxy-thiazole-5-carboxylic acid cyclohexylamide
• CAS: 59009-49-3
• 化学式: C₁₁H₁₇N₃O₂S
• 分子量: 255.341
• InChiKey: KRCCGCRRCGYXCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.33
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  82.06
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-methyl-3-oxy-thiazol-2-ylamine 、 环己基异氰酸酯 以21%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ENTENMANN G., TETRAHEDRON , 1975, 31, NO 24, 3131-3137,

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Untersuchungen in der thiazolreihe—IV
  作者：G. Entenmann

  DOI：10.1016/0040-4020(75)80160-8

  日期：1975.1

  2-Amino-4-methylthiazol-3-oxide 5 is reacted with isocyanates and with acid chlorides. Aliphatic isocyanates attack the 5-position aromatic isocyanates, however, attack the N-oxide-oxygen of the heterocyclic ring. Acid chlorides react with 5 giving reactive N-acylammonium salts which can be isomerisized by bases. As with isocyanates differences of the individual acid chlorides can be observed: with

  使2-氨基-4-甲基噻唑-3-氧化物5与异氰酸酯和酰氯反应。脂族异氰酸酯侵蚀5-位芳族异氰酸酯，然而，侵蚀杂环的N-氧化物-氧。酰氯与5反应生成反应性N-酰基铵盐，该盐可被碱异构化。与异氰酸酯一样，可以观察到各个酰基氯的差异：在芳族酰基氯中，取代发生在5位，而脂族化合物在环外氮处酰化。通过简单的MO模型解释获得的结果。