(1S,2R)-2-amino-3-methoxy-1-phenyl-propan-1-ol | 51594-34-4

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 氨基醇类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (1S,2R)-2-amino-3-methoxy-1-phenyl-propan-1-ol
• 英文别名: (1S,2S)-2-amino-3-methoxy-1-phenyl-1-propanol；(1S,2R)-2-amino-3-methoxy-1-phenylpropan-1-ol
• CAS: 51594-34-4；51594-35-5
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₂
• 分子量: 181.235
• InChiKey: SNTCCWUWWYWRLN-ZJUUUORDSA-N

物化性质

• 熔点：
  51-53 °C(lit.)
• 闪点：
  >230 °F

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  55.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2922509090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2R)-2-amino-3-methoxy-1-phenyl-propan-1-ol 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (4S)-4r-methoxymethyl-5t-phenyl-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Oxazolines. XX. Synthesis of achiral and chiral thiiranes and olefins by reaction of carbonyl compounds with 2-(alkylthio)-2-oxazolines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00872a015
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-4r-methoxymethyl-5c-phenyl-oxazolidin-2-one 在 barium dihydroxide 作用下， 生成 (1S,2R)-2-amino-3-methoxy-1-phenyl-propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Alberti et al., Farmaco, Edizione Scientifica, 1955, vol. 10, p. 312,317

  摘要：

  DOI：

文献信息

• An asymmetric synthesis of chiral nifedipine analogues
  作者：A. I. Meyers、Thomas Oppenlaender

  DOI：10.1039/c39860000920

  日期：——

  The addition of aryl-lithium reagents to chiral pyridyl-dihydro-oxazoles gave (S)-4-aryl-1,4-dihydropyridines in 80–90% enantiomeric excess.

  向手性吡啶基-二氢-恶唑中添加芳基-锂试剂可得到80-90％对映体过量的（S）-4-芳基-1,4-二氢吡啶。
• Synthesis and Absolute Configuration of Axially Chiral Binaphthoquinones
  作者：Robert W. Baker、Song Liu、Melvyn V. Sargent

  DOI：10.1071/c97088

  日期：——

  The synthesis of (+)-(S)-1′,4-dihydroxy-2,3′-dimethyl-1,2′-binaphthalene-5,5′,8,8′-tetrone (62) and (+)-(S)-4,5′,8′-trihydroxy-2,3′-dimethyl-1,2′-binaphthalene-1′,4′,5,8-tetrone (55), compounds which are atrop-isomeric with the naturally occurring binaphthoquinones (–)-isodiospyrin and (–)-8′-hydroxyisodiospyrin, respectively, is described. The binaphthyl linkages in these compounds were stereoselectively constructed by using oxazoline chemistry. The stereochemical assignments were based on X-ray crystal structure determination and circular dichroic spectroscopy.

  合成 (+)-(S)-1′,4-二羟基-2,3′-二甲基-1,2′-萘-5,5′,8,8′-四酮(62)的合成 (62)和 (+)-(S)-4,5′,8′-三羟基-2,3′-二甲基-1,2′-萘-1′,4′,5,8-四酮(55)。 (55），这些化合物与天然存在的 (-)-isodiospyrin 和 (-)-8′-hydroxyisodiospyrin 的异构体。这些 中的二萘基连接是通过噁唑啉化学方法立体选择性地构建的。 使用噁唑啉化学方法立体选择性地构建了这些化合物中的二萘基连接。立体化学分配基于 X 射线 晶体结构测定和圆二色光谱测定。
• [EN] METHODS AND COMPOSITIONS FOR TREATING AMYLOID-RELATED DISEASES<br/>[FR] METHODES ET COMPOSITIONS POUR TRAITER LES MALADIES LIEES A L'AMYLOIDE
  申请人：NEUROCHEM INT LTD

  公开号：WO2004113275A3

  公开（公告）日：2005-10-27
• A rapid and efficient synthesis of chiral 2-hydro-2-oxazolines
  作者：William R. Leonard、Jeffrey L. Romine、A. I. Meyers

  DOI：10.1021/jo00005a059

  日期：1991.3
• LEONARD, WILLIAM R.;ROMINE, JEFFREY L.;MEYERS, A. I., J. ORG. CHEM., 56,(1991) N, C. 1961-1963
  作者：LEONARD, WILLIAM R.、ROMINE, JEFFREY L.、MEYERS, A. I.

  DOI：——

  日期：——