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7-(3-nitrophenyl)-7,14-dihydro-6H,8H-dichromeno[4,3-b:3',4'-e]pyridine-6,8-dione | 1639906-28-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
7-(3-nitrophenyl)-7,14-dihydro-6H,8H-dichromeno[4,3-b:3',4'-e]pyridine-6,8-dione
英文别名
7-(3-Nitrophenyl)dichromeno[4,3-b:3',4'-e]pyridine-6,8(7h,14h)-dione;13-(3-nitrophenyl)-10,16-dioxa-2-azapentacyclo[12.8.0.03,12.04,9.017,22]docosa-1(14),3(12),4,6,8,17,19,21-octaene-11,15-dione
7-(3-nitrophenyl)-7,14-dihydro-6H,8H-dichromeno[4,3-b:3',4'-e]pyridine-6,8-dione化学式
CAS
1639906-28-7
化学式
C25H14N2O6
mdl
——
分子量
438.396
InChiKey
JUGFQPMKENYHAU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.04
  • 拓扑面积:
    110
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-羟基香豆素间硝基苯甲醛ammonium hydroxide 作用下, 反应 0.5h, 以75%的产率得到7-(3-nitrophenyl)-7,14-dihydro-6H,8H-dichromeno[4,3-b:3',4'-e]pyridine-6,8-dione
    参考文献:
    名称:
    二氧化硅层状的NiFe2O4上的锚固磺酸:一种可磁重复使用的纳米催化剂,用于汉茨化学合成1,4-二氢吡啶
    摘要:
    摘要研究了磺酸固定在二氧化硅层状镍铁氧体NiFe2O4 @ SiO2 @ SO3H上的方法。然后使用FT-IR,SEM,EDX,XRD和VSM分析对磺化的镍纳米催化剂进行表征。还研究了Ni-纳米复合物对1,3-二酮(乙酰乙酸乙酯或4-羟基香豆素),芳族醛和氨水在H2O中的一锅缩合反应对Hantzsch合成1,4-二氢吡啶的催化活性。 C)作为绿色溶剂。所有反应都在10-100分钟内进行,以高到极好的收率得到产物。通过检查NiFe2O4 @ SiO2 @ SO3H MNPs连续七个循环的可重复使用性,而没有明显降低催化活性,对该合成规程的绿色方面进行了更多研究。
    DOI:
    10.1016/j.poly.2019.04.035
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文献信息

  • Sulfonyl-bridged (copper-immobilized nickel ferrite) with activated montmorillonite, [(NiFe<sub>2</sub>O<sub>4</sub>@Cu)SO<sub>2</sub>(MMT)]: a new class of magnetically separable clay nanocomposite systems towards Hantzsch synthesis of coumarin-based 1,4-dihydropyridines
    作者:Behzad Zeynizadeh、Soleiman Rahmani
    DOI:10.1039/c9ra00177h
    日期:——
    In this study, the synthesis of a new class of magnetic clay-based nanocomposites by bridging of sulfonyl groups between copper-immobilized nickel ferrite (NiFe2O4@Cu) and activated montmorillonite is described. Synthesis of the clay nanocatalyst was carried out via the activation of montmorillonite by ClSO3H to afford sulfonated montmorillonite. The modified montmorillonite was then reacted with copper-layered
    在这项研究中,描述了通过在固定的氧体 (NiFe 2 O 4 @Cu) 和活化蒙脱石之间桥接磺酰基来合成一类新型磁性粘土基纳米复合材料。粘土纳米催化剂的合成是通过ClSO 3 H活化蒙脱石得到磺化蒙脱石。然后将改性蒙脱石氧体反应,得到磁性粘土纳米复合材料[(NiFe 2 O 4 @Cu)SO 2(MMT)]。接下来,使用扫描电子显微镜、能量色散 X 射线光谱、X 射线衍射、傅里叶变换红外光谱、Brunauer-EMMett-Teller 和振动样品磁力计分析对多孔材料进行了表征。所得结果表明,与制备的不含磺酰基的粘土纳米复合材料(NiFe 2 O 4 @Cu)(MMT)相比,含有磺酰基桥的粘土纳米复合材料具有较大的表面积和磁性。纳米结构粘土对Hantzsch合成香豆素基1,4-二氢吡啶具有优异的催化活性。4-羟香豆素、芳香醛和的一锅三组分缩合。所有反应均在中作为绿色和经济的绿色溶剂在
  • Fe3O4@SiO2@(CH2)3-urea-quinoline sulfonic acid chloride: A novel catalyst for the synthesis of coumarin containing 1,4 dihydropyridines
    作者:Haniyeh Saffarian、Fatemeh Karimi、Meysam Yarie、Mohammad Ali Zolfigol
    DOI:10.1016/j.molstruc.2020.129294
    日期:2021.1
    a-quinoline sulfonic acid chloride, as a novel and efficient nanomagnetic catalyst bearing urea linkers, was designed, synthesized and then fully characterized by using various techniques. To investigate the catalytic activity of the described catalyst, it was used for the synthesis of coumarin containing 1,4-dihydropyridines (DHPs), through a condensation reaction of aromatic aldehydes, 4-hydroxycoumarin
    摘要 Fe3O4@SiO2@(CH2)3-尿素-喹啉磺酰氯是一种新型高效的带有尿素连接体的纳米磁性催化剂,通过各种技术进行了设计、合成和充分表征。为了研究所述催化剂的催化活性,通过芳香醛、4-羟香豆素醋酸在无溶剂条件下的缩合反应,将其用于合成含有 1,4-二氢吡啶 (DHP) 的香豆素。该程序包括重要的方面,如程序简单、使用分离产物的简单性、降低反应温度、不使用溶剂、收率高至极好、反应条件环境友好和反应时间短。还,所提出的催化剂被回收和重复使用至少五次,其催化活性的降低可以忽略不计。所应用的催化剂具有酸性和 H 键供体-受体位点,因此可以用作双重作用的催化体系。
  • Guanidinium-based sulfonic acid: an efficient Brønsted acid organocatalyst for the synthesis of fused polycyclic dihydropyridines in water
    作者:Ahmad Shaabani、Shabnam Shaabani、Mozhdeh Seyyedhamzeh、Mona Hamidzad Sangachin、Fatemeh Hajishaabanha
    DOI:10.1007/s11164-016-2533-8
    日期:2016.10
    Abstract An efficient and eco-friendly protocol for the synthesis of polycyclic dihydropyridine scaffolds has been developed from readily accessible 4-hydroxycoumarin, aldehydes, and ammonium acetate in the presence of guanidinium-based sulfonic acid as a Brønsted acid organocatalyst. This method provides several advantages, such as simple work-up procedure, environmentally benign, recyclable catalyst
    摘要 在基于胍盐磺酸作为布朗斯台德酸有机催化剂存在下,由易于获得的4-羟香豆素,醛和乙酸铵开发了一种有效的,环保的多环二氢吡啶骨架合成方案。该方法具有几个优点,例如后处理步骤简单,对环境无害,可循环使用的催化剂以及高收率。另外,选择作为绿色溶剂。 图形概要
  • Cascade synthesis of fused polycyclic dihydropyridines by Ni–Zn–Fe hydrotalcite (HT) immobilized on silica-coated magnetite as magnetically reusable nanocatalyst
    作者:Masumeh Gilanizadeh、Behzad Zeynizadeh
    DOI:10.1007/s11164-019-03764-w
    日期:2019.5
    An efficient ecofriendly approach has been developed for one-pot multicomponent synthesis of fused polycyclic dihydropyridine (DHP) derivatives. Tandem condensation of aromatic aldehydes, 4-hydroxycoumarin, and ammonium acetate was performed using heterogeneous core–shell Fe3O4@SiO2@Ni–Zn–Fe hydrotalcite under solvent-free conditions, obtaining the corresponding products in high to excellent yield. The nanomagnetic layered double hydroxide was characterized using scanning electron microscopy coupled with energy-dispersive X-ray analysis (SEM–EDX), powder X-ray diffraction analysis, transmission electron microscopy (TEM), and the Brunauer–Emmett–Teller technique. Moreover, the recoverability of the green hydrotalcite was investigated by TEM and SEM analyses. The current research highlights the development of a green method for synthesis of DHPs without use of hazardous solvents under mild conditions.
    本研究开发了一种高效的生态友好型方法,用于一锅多组分合成融合多环二氢吡啶DHP)衍生物。在无溶剂条件下,使用异质核壳 Fe3O4@SiO2@Ni-Zn-Fe 合金属氧化物对芳香醛、4-羟香豆素醋酸进行串联缩合,以高收率到极高收率获得相应产物。利用扫描电子显微镜结合能量色散 X 射线分析(SEM-EDX)、粉末 X 射线衍射分析、透射电子显微镜(TEM)和布鲁瑙尔-艾美特-泰勒技术对纳米磁性层状双氢氧化物进行了表征。此外,还通过 TEMSEM 分析研究了绿色滑石的可回收性。目前的研究重点是开发一种在温和条件下不使用有害溶剂合成 DHPs 的绿色方法。
  • Kidwai, Mazaahir; Kukreja, Shuchi; Rastogi, Shweta, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2014, vol. 53, # 5, p. 605 - 609
    作者:Kidwai, Mazaahir、Kukreja, Shuchi、Rastogi, Shweta、Singhal, Kavita、Mishra, Neeraj Kumar
    DOI:——
    日期:——
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