(3R)-3-phenacylcycloheptan-1-one | 1429742-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3R)-3-phenacylcycloheptan-1-one
• CAS: 1429742-46-0
• 化学式: C₁₅H₁₈O₂
• 分子量: 230.307
• InChiKey: OYRPXDBFJSWINS-GFCCVEGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 3-oxo-2-[(R)-3-oxocycloheptyl]-3-phenylpropanoate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以56%的产率得到(3R)-3-phenacylcycloheptan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Primary β-Amino Acid Salt-catalyzed Asymmetric Michael Addition of Benzoylacetates to Cyclic Enones and Its Application for the Synthesis of Enantioenriched 1,5-Diketones

  摘要：

  通过使用伯胺β-氨基酸盐催化剂，成功地实现了苯甲酰乙酸酯与环烯酮的不对称迈克尔加成反应。反应在温和的反应条件下进行，以高产率和高对映选择性生成迈克尔加合物。得到的迈克尔加合物通过脱羧反应转化为 β-苯甲酰甲基化环酮，对映体的过量损失并不明显。

  DOI：

  10.1246/cl.2013.180