tert-Butyl-{(3aR,4R,7aR)-2,2-dimethyl-6-[2-((3aR,5R,5aS,8aS,8bR)-2,2,7,7-tetramethyl-tetrahydro-bis[1,3]dioxolo[4,5-b;4',5'-d]pyran-5-yl)-ethyl]-3a,7a-dihydro-4H-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-4-ylmethoxy}-diphenyl-silane | 224324-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧吡喃
• 英文名称: tert-Butyl-{(3aR,4R,7aR)-2,2-dimethyl-6-[2-((3aR,5R,5aS,8aS,8bR)-2,2,7,7-tetramethyl-tetrahydro-bis[1,3]dioxolo[4,5-b;4',5'-d]pyran-5-yl)-ethyl]-3a,7a-dihydro-4H-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-4-ylmethoxy}-diphenyl-silane
• CAS: 224324-97-4
• 化学式: C₃₈H₅₂O₉Si
• 分子量: 680.911
• InChiKey: IOZCDMXBVKELHW-OLGIONGGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.54
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  83.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl-{(3aR,4R,7aR)-2,2-dimethyl-6-[2-((3aR,5R,5aS,8aS,8bR)-2,2,7,7-tetramethyl-tetrahydro-bis[1,3]dioxolo[4,5-b;4',5'-d]pyran-5-yl)-ethyl]-3a,7a-dihydro-4H-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-4-ylmethoxy}-diphenyl-silane 在 sodium peroxide 、 dimethyl sulfide borane 作用下， 生成 (3aS,4R,6S,7S,7aR)-4-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-2,2-dimethyl-6-[2-[(1S,2R,6R,8R,9S)-4,4,11,11-tetramethyl-3,5,7,10,12-pentaoxatricyclo[7.3.0.02,6]dodecan-8-yl]ethyl]-4,6,7,7a-tetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-7-ol
  参考文献：
  名称：

  1-Thio-1,2-O-isopropylidene Acetals:  Novel Precursors for the Synthesis of Complex C-Glycosides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja9843270
• 作为产物：
  描述：

  (3aS,6R,6aS)-6-((tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl)-2,2-dimethyl-tetrahydrofuro[3,4-d]-[1,3]dioxol-4-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶 、 三氟化硼乙醚 、 碘 、 sodium methylate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟甲烷磺酸甲酯 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 tert-Butyl-{(3aR,4R,7aR)-2,2-dimethyl-6-[2-((3aR,5R,5aS,8aS,8bR)-2,2,7,7-tetramethyl-tetrahydro-bis[1,3]dioxolo[4,5-b;4',5'-d]pyran-5-yl)-ethyl]-3a,7a-dihydro-4H-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-4-ylmethoxy}-diphenyl-silane
  参考文献：
  名称：

  1-Thio-1,2-O-isopropylidene Acetals:  Novel Precursors for the Synthesis of Complex C-Glycosides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja9843270