(6S,7S,9R)-6,7-epoxynonadec-18-en-9-ol | 1146741-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (6S,7S,9R)-6,7-epoxynonadec-18-en-9-ol
• CAS: 1146741-95-8
• 化学式: C₁₉H₃₆O₂
• 分子量: 296.494
• InChiKey: SHYNZTVRVIIKHQ-QYZOEREBSA-N

物化性质

• 沸点：
  391.7±15.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.906±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.39
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  32.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6S,7S,9R)-6,7-epoxynonadec-18-en-9-ol 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以91%的产率得到(2R,3S,5R)-2-pentyl-5-(dec-9-enyl)tetrahydrofuran-3-ol
  参考文献：
  名称：

  对2,5-二取代-3-羟基四氢呋喃的简单和一般对映选择性方法的发展。

  摘要：

  已经开发了2，5-二取代的-3-羟基四氢呋喃的简明合成方法，其提供了从单个羟醛加合物获得该支架的每个构型异构体的途径。这些方法在快速制备（6 S，7 S，9 S，10 S）-和（6 S，7 S，9 R，10 R）-6,9-epoxynonadec-18-ene-7，中的应用据报道10-二醇是两种与结构相关的海洋环氧脂质。

  DOI：

  10.1021/ol802711s
• 作为产物：
  描述：

  (6R,7S)-6-chlorononadec-18-en-7,9-diol 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以80 mg的产率得到(6S,7S,9R)-6,7-epoxynonadec-18-en-9-ol
  参考文献：
  名称：

  对2,5-二取代-3-羟基四氢呋喃的简单和一般对映选择性方法的发展。

  摘要：

  已经开发了2，5-二取代的-3-羟基四氢呋喃的简明合成方法，其提供了从单个羟醛加合物获得该支架的每个构型异构体的途径。这些方法在快速制备（6 S，7 S，9 S，10 S）-和（6 S，7 S，9 R，10 R）-6,9-epoxynonadec-18-ene-7，中的应用据报道10-二醇是两种与结构相关的海洋环氧脂质。

  DOI：

  10.1021/ol802711s