1-(4-chlorophenyl)-N-(4-chlorophenyl)sulfonyl-N'-methyl-2-phenylimidazole-4-carboximidamide | 1016646-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-chlorophenyl)-N-(4-chlorophenyl)sulfonyl-N'-methyl-2-phenylimidazole-4-carboximidamide
• CAS: 1016646-61-9
• 化学式: C₂₃H₁₈Cl₂N₄O₂S
• 分子量: 485.394
• InChiKey: HGWRUAYEHDMCJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 4-氯苯磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以30%的产率得到1-(4-chlorophenyl)-N-(4-chlorophenyl)sulfonyl-N'-methyl-2-phenylimidazole-4-carboximidamide
  参考文献：
  名称：

  4S-（-）-3-（4-氯苯基）-N-甲基-N'-[（4-氯苯基）-磺酰基] -4-苯基-4,5-二氢-1H-吡唑的二氢吡唑的生物体立体置换-1-caboxamidine（SLV-319）由咪唑和恶唑形成的有效CB1受体拮抗剂。

  摘要：

  少量咪唑和恶唑作为4S-（-）-3-（4-氯苯基）-N-甲基-N'-[（4-氯苯基）-磺酰基] -4-苯基-4的生物等排体的设计，合成和构象分析据报道，有5-二氢-1H-吡唑-1-羧box（SLV-319）2。计算机辅助构象分析给出了配体CB1拮抗活性丧失的直接线索，而没有对同源性模型进行精细的对接模拟。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.12.036