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dimethyl 1,3-bis(4-chlorophenyl)-1H-pyrazole-4,5-dicarboxylate | 1446272-00-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
dimethyl 1,3-bis(4-chlorophenyl)-1H-pyrazole-4,5-dicarboxylate
英文别名
Dimethyl 2,5-bis(4-chlorophenyl)pyrazole-3,4-dicarboxylate
dimethyl 1,3-bis(4-chlorophenyl)-1H-pyrazole-4,5-dicarboxylate化学式
CAS
1446272-00-9
化学式
C19H14Cl2N2O4
mdl
——
分子量
405.237
InChiKey
IPILGMSXJSDWMK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    70.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-氯苯甲醛4-氯苯肼丁炔二酸二甲酯 在 C16H36P(1+)*CuBr3(1-) 作用下, 以 neat (no solvent) 为溶剂, 反应 1.33h, 以86%的产率得到dimethyl 1,3-bis(4-chlorophenyl)-1H-pyrazole-4,5-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    铜(ii)离子液体催化的with与乙炔二甲酸二甲酯的aro环芳香化:完全取代的吡唑的绿色合成†
    摘要:
    发现路易斯酸室温离子液体[ n -Bu 4 P] [CuBr 3 ]是一种有效和可重复使用的催化剂,用于由醛,芳基肼和三乙胺的反应合成全取代吡唑的三组分。乙炔二羧酸二甲酯(DMAD)。该催化体系简单且具有高收率的化学选择性。
    DOI:
    10.1039/c3nj40756j
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