α-D-galactopyranosyl-(1->6)-β-D-glucopyranosyl-(1->4)-D-glucopyranose | 3005-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: α-D-galactopyranosyl-(1->6)-β-D-glucopyranosyl-(1->4)-D-glucopyranose
• 英文别名: α-Galp-(1->6)-β-Glcp-(1->4)-Glcp
• CAS: 3005-45-6
• 化学式: C₁₈H₃₂O₁₆
• 分子量: 504.442
• InChiKey: OWEGMIWEEQEYGQ-FPQYRQIUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -7.57
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  268.68
• 氢给体数：
  11.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苯基-α-D-吡喃半乳糖苷 、 D-纤维二糖 在 recombinant Aspergillus nidulans FGSC GH36 α-galactosidase 作用下， 反应 3.0h， 以28%的产率得到α-D-galactopyranosyl-(1->6)-β-D-glucopyranosyl-(1->4)-D-glucopyranose
  参考文献：
  名称：

  糖苷水解酶家族36的构巢曲霉α-半乳糖苷酶通过转糖基化催化α-半乳糖低聚糖的形成

  摘要：

  来自构巢曲霉（AglC）的α-半乳糖苷酶属于系统发育簇，包含糖苷水解酶家族36（GH36）的真核α-半乳糖苷酶和α-半乳糖寡糖合酶。重组AglC在大肠杆菌中以His-tag融合形式高产量（0.65 g·L -1培养）产生，催化40 m m 4-硝基苯酚α- d-吡喃半乳糖苷具有α-（1→6）区域选择性的高效转糖基化作用，蜜二糖棉子糖或，产生4-硝基苯酚α-收率的37-74％d -Gal p - （1→6） - d -Gal p，α- d -Gal p - （1→6）-α- d-Gal p - （1→6） - d -Glc p和α- d -Gal p - （1→6）-α- d -Gal p - （1→6） - d -Glc p - （α1→β2 ）-d- Fru f（水苏糖）。此外，在10个候选单糖受体（400 m m）和供体4-硝基苯酚α- d-吡喃半乳糖苷（40 m m）中，还获得了由半

  DOI：

  10.1111/j.1742-4658.2010.07763.x