(Z)-2-fluoro-5-phenylpent-2-enoic acid | 1333325-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-2-fluoro-5-phenylpent-2-enoic acid
• CAS: 1333325-91-9
• 化学式: C₁₁H₁₁FO₂
• 分子量: 194.206
• InChiKey: ZQROETWFEKYARJ-NTMALXAHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苯基-1,3,4-噁二唑 、 (Z)-2-fluoro-5-phenylpent-2-enoic acid 在 copper(II) carbonate 、 bis(acetylacetonato)palladium(II) 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.0h， 以36%的产率得到(Z)-2-(1-fluoro-4-phenylbut-1-en-1-yl)-5-phenyl-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  Pd和Cu催化的立体和区域控制的脱羧/ C ？杂芳烃的H氟烯基化

  摘要：

  报道了杂芳烃与α-氟丙烯酸的Pd / Cu催化的脱羧/直接CH烯基化反应。该方法可经济，立体地控制宝贵的杂芳基单氟烯烃（Z和E异构体），已知可用于合成氟化生物分子。

  DOI：

  10.1002/chem.201405119
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (Z)-2-fluoro-5-phenylpent-2-enoate 在 水 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以97%的产率得到(Z)-2-fluoro-5-phenylpent-2-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  Pd和Cu催化的立体和区域控制的脱羧/ C ？杂芳烃的H氟烯基化

  摘要：

  报道了杂芳烃与α-氟丙烯酸的Pd / Cu催化的脱羧/直接CH烯基化反应。该方法可经济，立体地控制宝贵的杂芳基单氟烯烃（Z和E异构体），已知可用于合成氟化生物分子。

  DOI：

  10.1002/chem.201405119

文献信息

• Synthetic Utilization of 2-Chloro-1,1,1,2-tetrafluoroethane
  作者：Keiji Notsu、Yasuyuki Zushi、Shin Ota、Tomoko Kawasaki-Takasuka、Takashi Yamazaki

  DOI：10.1002/chem.201100900

  日期：2011.8.8

  Abstractβ‐Substituted α‐fluoro‐α,β‐unsaturated carboxylic acids have been successfully synthesized, usually in a (Z)‐stereospecific manner by way of a stepwise or a one‐pot three‐step procedure starting from 2‐chloro‐1,1,1,2‐tetrafluoroethane (HCFC‐124), one of the major byproducts of the industrial process for tetrafluoroethene formation from chlorofluoromethane (HCFC‐22).