{3-methoxy-2-[1-(3-methoxyphenyl)vinyl]phenyl}acetaldehyde | 891829-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {3-methoxy-2-[1-(3-methoxyphenyl)vinyl]phenyl}acetaldehyde
• 英文别名: 2-[3-Methoxy-2-[1-(3-methoxyphenyl)ethenyl]phenyl]acetaldehyde
• CAS: 891829-98-4
• 化学式: C₁₈H₁₈O₃
• 分子量: 282.339
• InChiKey: WOTWHVCEAKHCBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {3-methoxy-2-[1-(3-methoxyphenyl)vinyl]phenyl}acetaldehyde 在 palladium dihydroxide 咪唑 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 戴斯-马丁氧化剂 、 sodium sulfate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 20.0~130.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 70.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  正式的细胞毒性海洋生物碱生物碱Haouamine A的全合成。

  摘要：

  [反应：见正文]描述了一种五环化合物的会聚13步合成，该化合物先前已转化为花甲胺A，因此构成了这种独特的海洋生物碱的正式全合成。

  DOI：

  10.1021/ol060556c
• 作为产物：
  描述：

  (3-methoxyphenyl)magnesium bromide 在 咪唑 、 四丁基氟化铵 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 {3-methoxy-2-[1-(3-methoxyphenyl)vinyl]phenyl}acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  正式的细胞毒性海洋生物碱生物碱Haouamine A的全合成。

  摘要：

  [反应：见正文]描述了一种五环化合物的会聚13步合成，该化合物先前已转化为花甲胺A，因此构成了这种独特的海洋生物碱的正式全合成。

  DOI：

  10.1021/ol060556c

文献信息

• Formal Total Synthesis of the Cytotoxic Marine Ascidian Alkaloid Haouamine A
  作者：Jeannie H. Jeong、Steven M. Weinreb

  DOI：10.1021/ol060556c

  日期：2006.5.1

  [reaction: see text] Described is a convergent 13-step synthesis of a pentacyclic compound which has previously been transformed into haouamine A, therefore constituting a formal total synthesis of this unique marine alkaloid.

  [反应：见正文]描述了一种五环化合物的会聚13步合成，该化合物先前已转化为花甲胺A，因此构成了这种独特的海洋生物碱的正式全合成。