1-tosyl-[1,3]oxazepan-7-one | 911697-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-tosyl-[1,3]oxazepan-7-one
• 英文别名: 3-(4-Methylphenyl)sulfonyl-1,3-oxazepan-7-one
• CAS: 911697-93-3
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₄S
• 分子量: 269.321
• InChiKey: USVUELZRRMTYGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-tosyl-[1,3]oxazepan-7-one 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.25h， 生成 N-(4,4-diphenylbut-3-en-1-yl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  New synthesis of SKF 89976A

  摘要：

  Substituted 4,4-diaryl-3-butenyl-l-amines are synthesized in nearly 34-47% overall yields starting from 3-hydroxypiperidine by the regioselective Baeyer-Villiger lactonization, Grignard addition and elimination sequence. This facile strategy was also used to synthesize racemic SKF 89976A. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.06.156
• 作为产物：
  描述：

  1-[(4-甲基苯基)磺酰基]-3-哌啶酮 在 sodium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以89%的产率得到1-tosyl-[1,3]oxazepan-7-one
  参考文献：
  名称：

  New synthesis of SKF 89976A

  摘要：

  Substituted 4,4-diaryl-3-butenyl-l-amines are synthesized in nearly 34-47% overall yields starting from 3-hydroxypiperidine by the regioselective Baeyer-Villiger lactonization, Grignard addition and elimination sequence. This facile strategy was also used to synthesize racemic SKF 89976A. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.06.156

文献信息

• New synthesis of SKF 89976A
  作者：Meng-Yang Chang、Si-Yun Wang、Chun-Li Pai

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.06.156

  日期：2006.9

  Substituted 4,4-diaryl-3-butenyl-l-amines are synthesized in nearly 34-47% overall yields starting from 3-hydroxypiperidine by the regioselective Baeyer-Villiger lactonization, Grignard addition and elimination sequence. This facile strategy was also used to synthesize racemic SKF 89976A. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.