1-(Benzothiazol-2-yl)-3-(4-methylbenzoyl) thiourea | 131120-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 1-(Benzothiazol-2-yl)-3-(4-methylbenzoyl) thiourea
• 英文别名: 1-Benzothiazol-2-yl-3-(4-methyl-benzoyl)-thiourea；N-(1,3-benzothiazol-2-ylcarbamothioyl)-4-methylbenzamide
• CAS: 131120-12-2
• 化学式: C₁₆H₁₃N₃OS₂
• mdl: MFCD02577518
• 分子量: 327.431
• InChiKey: VBJVBDPIAKFNNN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  112-114 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6); acetone (67-64-1))
• 密度：
  1.413±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(Benzothiazol-2-yl)-3-(4-methylbenzoyl) thiourea 在 五氯化磷 作用下， 以 三氯氧磷 为溶剂， 反应 4.0h， 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Kamala; Jayaprasad Rao; Kondal Reddy, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1990, vol. 29, # 8, p. 778 - 780

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯胺 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 反应 1.0h， 生成 1-(Benzothiazol-2-yl)-3-(4-methylbenzoyl) thiourea
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of new $N$-[3-(Benzo[d]thiazol-2-yl)-4-methylthiazol-2(3H)-ylidene] substituted benzamides

  摘要：

  一系列新颖的N-[3-(2-苯并[d]噻唑-2-基)-4-甲基噻唑-2(3H)-亚基]取代的苯甲酰胺（2a-k）通过相应的1-(苯并[d]噻唑-2-基)-3-芳酰基硫脲（1a-k）的杂环化反应高效合成。该环化过程是通过在三乙胺存在下，使用干燥丙酮中的溴和溴代乙酰溴现场生成的α-溴乙酰溴进行反应实现的。

  DOI：

  10.3906/kim-1212-26

文献信息

• Benzothiazolyl substituted iminothiazolidinones and benzamido-oxothiazolidines as potent and partly selective aldose reductase inhibitors
  作者：Aamer Saeed、Yildiz Tehseen、Hummera Rafique、Norbert Furtmann、Jürgen Bajorath、Ulrich Flörke、Jamshed Iqbal

  DOI：10.1039/c4md00206g

  日期：——

  Two new series of oxothiazolidine benzoate and acetate derivatives were synthesized and evaluated as aldehyde reductase (ALR1) and aldose reductase (ALR2) inhibitors.

  合成了两个新系列的氧硫代噻唑丙酸酯和乙酸酯衍生物，并作为醛还原酶（ALR1）和醣醇还原酶（ALR2）抑制剂进行评估。