1-(3-tert-butyl-4-methoxy-5-morpholin-4-ylphenyl)-2-(6-diethylamino-3-imino-8-methyl-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-2-yl)ethanone trifluoroacetate | 1178579-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(3-tert-butyl-4-methoxy-5-morpholin-4-ylphenyl)-2-(6-diethylamino-3-imino-8-methyl-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-2-yl)ethanone trifluoroacetate
• 英文别名: 1-(3-Tert-butyl-4-methoxy-5-morpholin-4-ylphenyl)-2-[6-(diethylamino)-3-imino-8-methyl-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-2-yl]ethanone;2,2,2-trifluoroacetic acid
• CAS: 1178579-02-6
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₂₇H₃₉N₇O₃
• 分子量: 623.676
• InChiKey: XTKMNWIDCLMTMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.82
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

文献信息

• TRIAZOLOPYRIDAZINES AS PAR1 INHIBITORS, PRODUCTION THEREOF, AND USE AS MEDICAMENTS
  申请人：HEINELT Uwe

  公开号：US20110034451A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  The invention relates to novel compounds of formula I where R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, Q1, Q2 and Q3 are each as defined below. The compounds of formula I have antithrombotic activity and inhibit especially protease-activated receptor 1 (PAR1). The invention further relates to a process for preparing the compound of formula I and to the use thereof as a medicament.

  该发明涉及公式I的新化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、Q1、Q2和Q3分别如下定义。公式I的化合物具有抗血栓活性，特别是抑制蛋白酶活化受体1（PAR1）。该发明还涉及制备公式I化合物的方法以及将其用作药物的用途。
• US8076336B2
  申请人：——

  公开号：US8076336B2

  公开（公告）日：2011-12-13
• US9079906B2
  申请人：——

  公开号：US9079906B2

  公开（公告）日：2015-07-14