5'-O-(2-dansylethoxycarbonyl)-2'-deoxy-N2-<2-(4-nitrophenyl)ethoxycarbonyl>-O6-<2-(4-nitrophenyl)ethyl>guanosine 3'-<2-(4-nitrophenyl)ethyl N,N-diisopropylphosphoramidite> | 156159-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 5'-O-(2-dansylethoxycarbonyl)-2'-deoxy-N2-<2-(4-nitrophenyl)ethoxycarbonyl>-O6-<2-(4-nitrophenyl)ethyl>guanosine 3'-<2-(4-nitrophenyl)ethyl N,N-diisopropylphosphoramidite>
• 英文别名: 5'-O-(2-dansylethoxycarbonyl)-2'-deoxy-N²-<2-(4-nitrophenyl)ethoxycarbonyl>-O⁶-<2-(4-nitrophenyl)ethyl>guanosine 3'-<2-(4-nitrophenyl)ethyl N,N-diisopropylphosphoramidite>；5'-O-(2-dansylethoxycarbonyl)-2'-deoxy-N²-[2-(4-nitrophenyl)ethoxycarbonyl]-O⁶-[2-(4-nitrophenyl)ethyl]guanosine 3'-[2-(4-nitrophenyl)ethyl N,N-diisopropylphosphoramidite]
• CAS: 156159-81-8
• 化学式: C₅₆H₆₃N₁₀O₁₇PS
• 分子量: 1211.21
• InChiKey: VRIFPMRKDPOMPI-JUNFJQFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.09
• 重原子数：
  85.0
• 可旋转键数：
  28.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  324.42
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  23.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5'-O-(2-dansylethoxycarbonyl)-2'-deoxy-N2-<2-(4-nitrophenyl)ethoxycarbonyl>-O6-<2-(4-nitrophenyl)ethyl>guanosine 3'-<2-(4-nitrophenyl)ethyl N,N-diisopropylphosphoramidite> 、 5'-O-(2-dansylethoxycarbonyl)-3'-O-succinylthymidine 生成
  参考文献：
  名称：

  核苷酸。第XLI部分。用于保护寡脱氧核糖核苷酸合成中5'-羟基功能的2-dansylethoxy羰基（2-{[5-（二甲基氨基）萘-1-基]磺酰基}乙氧基羰基; dnseoc）基团用于保护寡脱氧核糖核苷酸合成中的5'-羟基功能†

  摘要：

  在使用自动亚磷酰胺方法合成寡脱氧核糖核苷酸的过程中，描述了使用2-丹酰基乙氧羰基（2-{[5-（二甲基氨基萘-1-基]磺酰基}乙氧羰基； Dnseoc）基团作为寡聚脱氧核糖核苷酸合成中的中间体5'-OH保护基。 RNA合成替代策略的模型研究。

  DOI：

  10.1002/hlca.19940770123
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-2-(4-硝基苯基)乙烷 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 5'-O-(2-dansylethoxycarbonyl)-2'-deoxy-N2-<2-(4-nitrophenyl)ethoxycarbonyl>-O6-<2-(4-nitrophenyl)ethyl>guanosine 3'-<2-(4-nitrophenyl)ethyl N,N-diisopropylphosphoramidite>
  参考文献：
  名称：

  核苷酸。第XLI部分。用于保护寡脱氧核糖核苷酸合成中5'-羟基功能的2-dansylethoxy羰基（2-{[5-（二甲基氨基）萘-1-基]磺酰基}乙氧基羰基; dnseoc）基团用于保护寡脱氧核糖核苷酸合成中的5'-羟基功能†

  摘要：

  在使用自动亚磷酰胺方法合成寡脱氧核糖核苷酸的过程中，描述了使用2-丹酰基乙氧羰基（2-{[5-（二甲基氨基萘-1-基]磺酰基}乙氧羰基； Dnseoc）基团作为寡聚脱氧核糖核苷酸合成中的中间体5'-OH保护基。 RNA合成替代策略的模型研究。

  DOI：

  10.1002/hlca.19940770123