2,2-di(chloromethyl)trimethylene sulfite | 2210-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: 2,2-di(chloromethyl)trimethylene sulfite
• 英文别名: 4,4-di(chloromethyl)trimethylene sulfite；5,5-dichloromethyl-2-thia-1,3-dioxane 2-oxide；pentaerytritol dichlorohydrin sulfite；Schwefligsaeure-<2,2-bis-chlormethyl-propandiylester>；5,5-Bis-chlormethyl-2-oxo-[1,3,2λ⁴]dioxathian；sulfurous acid-(2,2-bis-chloromethyl-propanediyl ester)；Schwefligsaeure-(2,2-bis-chlormethyl-propandiylester)；5,5-bis-chloromethyl-[1,3,2]dioxathiane 2-oxide；5,5-Bis(chloromethyl)-1,3,2-dioxathiane 2-oxide
• CAS: 2210-05-1
• 化学式: C₅H₈Cl₂O₃S
• 分子量: 219.089
• InChiKey: KIGYVMMBXJNMGT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  30 °C
• 沸点：
  113-115 °C(Press: 4-5 Torr)
• 密度：
  1.56±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-di(chloromethyl)trimethylene sulfite 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 四氯化五烯
  参考文献：
  名称：

  Bolotov, A. S.; V'yunov, K. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1987, vol. 23, p. 187 - 191

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(氯甲基)-2-(羟甲基)丙烷-1,3-二醇 在 氯化亚砜 作用下， 以 吡啶 、 四氯化碳 为溶剂， 以70.3%的产率得到2,2-di(chloromethyl)trimethylene sulfite
  参考文献：
  名称：

  Bolotov, A. A.; Rodin, A. A.; V'yunov, K. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, vol. 18, # 10, p. 1812 - 1819

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 1,3-Diethynylbicyclo[1.1.1]pentane, a Useful Molecular Building Block
  作者：Jiří Kaleta、Marek Nečas、Ctibor Mazal

  DOI：10.1002/ejoc.201200351

  日期：2012.9

  that afford the corresponding dibromo and diiodo derivatives of DEBCP, which then successfully react with tert-C-cuprates derived from p- and m-dicarbadodecaboranes or bicyclopentanes. These umpolung reactions afforded a new class of molecular rods that combine carborane or bicyclo[1.1.1]pentane cages with ethynylene linkers. Many of the DEBCP derivatives were studied by single-crystal X-ray diffraction

  已发现 1,3-二乙炔基双环 [1.1.1] 戊烷 (DEBCP) 是一种有价值的分子构建块，主要用于合成延伸的刚性棒状分子。凭借其直接的线性几何形状，DEBCP 可用作更常用的 pi 共轭棒状构建块的非共轭替代品。将 DEBCP 引入更大结构的反应的例子是（1）DEBCP 乙炔锂与 TMSCl、CO2 和 Ph2PCl 等亲电试剂的反应，（2）Sonogashira-Hagihara 与芳基或杂芳基碘化物或溴化物的交叉偶联反应，以及（ 3) umpolung 反应提供相应的 DEBCP 的二溴和二碘衍生物，然后成功地与衍生自 p-和 m-dicarbadodecaboranes 或双环戊烷的叔-C-铜酸盐反应。这些 umpolung 反应提供了一类新的分子棒，将碳硼烷或双环 [1.1.1] 戊烷笼与乙炔连接体结合在一起。许多 DEBCP 衍生物通过单晶 X 射线衍射进行了研究。它们形成组织良好的分子转子阵列，DEBCP
• Bolotov, A. A.; V'yunov, K. A.; Ginak, A. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, vol. 20, p. 335 - 339
  作者：Bolotov, A. A.、V'yunov, K. A.、Ginak, A. I.

  DOI：——

  日期：——
• DE875804
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• DE881039
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Shostakovskii,M.F. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1965, vol. 35, p. 808 - 810
  作者：Shostakovskii,M.F. et al.

  DOI：——

  日期：——