2-Ethoxyimino-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-essigsaeure(syn-Isom.) | 69738-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-Ethoxyimino-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-essigsaeure(syn-Isom.)
• 英文别名: (2-amino-thiazol-4-yl)-(Z)-ethoxyimino-acetic acid；2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-ethoxyiminoacetic acid；2-(2-aminothiazol-4-yl)-2(Z)-ethoxyiminoacetic acid；2-(2-Aminothiazol-4-yl)-(Z)-2-ethoxyiminoacetic acid；2-(2-Amino-4-thiazolyl)-2-ethoxyiminoacetic acid；2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-ethoxyiminoacetic acid
• CAS: 69738-64-3
• 化学式: C₇H₉N₃O₃S
• 分子量: 215.233
• InChiKey: RQMBWYIXVXJFNY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Ethoxyimino-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-essigsaeure(syn-Isom.) 生成 2-(2-aminothiazol-4-yl)-(Z)-2-cyclopropylmethoxyiminoacetic acid 2-pyridyl thioester
  参考文献：
  名称：

  Aminothiazole substituted penicillins and antibacterial compositions

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，其化学式为(I)或其药用可接受的盐或体内可水解酯：其中R.sup.1为氢或氨基保护基，R为取代甲基；可选择取代的C.sub.2-12烷基、烯基或炔基；碳环基；芳基或杂环基。这些化合物具有抗菌性能，因此可用于治疗人类和动物因多种微生物引起的细菌感染。

  公开号：

  US04816452A1
• 作为产物：
  描述：

  syn-Ethyl-2-ethoxy-imino-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)acetat 、 sodium hydroxide 在 乙醇 、 resultant solution 、 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以to give 2-(2-amino-4-thiazolyl)-2-ethoxyiminoacetic acid (syn isomer, 2.9 g.)的产率得到2-Ethoxyimino-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-essigsaeure(syn-Isom.)
  参考文献：
  名称：

  Cephem compounds

  摘要：

  本发明特别涉及式为 ##STR1## 的syn化合物，其中R.sup.2是C.sub.1-C.sub.8烷基，R.sup.5是羧基或药学上可接受的酯化羧基，R.sup.6是氨基或受保护的氨基，以及其药学上可接受的盐，制备它们的方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗传染病方面的用途。

  公开号：

  US04427674A1

文献信息

• [EN] PROCESS FOR PREPARING 2-AMINOTHIAZOL-4-YL-ACETIC ACID DERIVATES<br/>[FR] PROCÉDÉ PAR PRÉPARER DES DÉRIVÉS D'ACIDE 2-AMINOTHIAZOL-4-YL ACÉTIQUE
  申请人：LONZA AG

  公开号：WO2011029596A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  The invention provides a process for preparing a (2-aminothiazol-4-yl)-triarylmethyloxy- iminoacetic acid of the formula (I) or an ester thereof of the formula (II) wherein R1, R2 and R3 independently are optionally substituted phenyl groups and R4 is C1-6 alkyl, by reacting a (2-aminothiazol-4-yl)hydroxyiminoacetic acid ester of the formula (III) wherein R4 is as defined above, with an alcohol of the formula R1R2R3COH, wherein R1, R2 and R3 are as defined above, in the presence of BF3 to form a (2-aminothiazol-4-yl)triaryl-methyloxyiminoacetic acid ester of the formula (II), and, optionally, hydrolyzing said ester of formula (II) to obtain the acid of formula (I).

  该发明提供了一种制备式(I)的(2-氨基噻唑-4-基)-三芳基甲氧基-亚氨基乙酸或其酯式(II)的过程，其中R1、R2和R3独立地是可选择取代的苯基，R4是C1-6烷基，通过将式(III)的(2-氨基噻唑-4-基)羟基亚氨基乙酸酯与式R1R2R3COH的醇在BF3存在下反应形成式(II)的(2-氨基噻唑-4-基)三芳基甲氧基亚氨基乙酸酯，可选择地，水解所述的式(II)酯以获得式(I)的酸。
• [EN] CARBACEPHEM BETA-LACTAM ANTIBIOTICS<br/>[FR] ANTIBIOTIQUES DE TYPE BÉTA-LACTAME À BASE DE CARBACÉPHÈME
  申请人：ACHAOGEN INC

  公开号：WO2010030810A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  Carbacephem β-lactam antibiotics having structure (I) are disclosed, including stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts, esters and prodrugs thereof, wherein Ar2, X, R1 and R2 are as defined herein. The compounds are useful for the treatment of bacterial infections, in particular those caused by methicillin-resistant Staphylococcus spp.

  揭示了具有结构（I）的碳青霉烯β-内酰胺类抗生素，包括立体异构体、药用盐、酯及其前药，其中Ar2、X、R1和R2如本文所定义。这些化合物对于治疗细菌感染特别有效，尤其是由耐甲氧西林金黄色葡萄球菌引起的感染。
• [EN] CARBACEPHEM BETA-LACTAM ANTIBIOTICS<br/>[FR] ANTIBIOTIQUES BÊTA-LACTAMES CARBACÉPHÈMES
  申请人：ACHAOGEN INC

  公开号：WO2010123997A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  Carbacephem β-lactam antibiotics having chemical structures (I) and (II) are disclosed: including stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts, esters and prodrugs thereof, wherein Ar2, R1, R2 and R6 are as defined herein. The compounds are useful for the treatment of bacterial infections, in particular those caused by methicillin-resistant Staphylococcus spp.

  Carbacephem β-内酰胺类抗生素具有化学结构（I）和（II）如下：包括立体异构体、药用可接受的盐、酯和前药，其中Ar2、R1、R2和R6如本文所定义。这些化合物对治疗细菌感染特别有效，尤其是由耐甲氧西林金黄色葡萄球菌引起的感染。
• [EN] CARBACEPHEM ß-LACTAM ANTIBIOTICS<br/>[FR] ANTIBIOTIQUES BÊTA-LACTAMES À CARBACÉPHÈME
  申请人：ACHAOGEN INC

  公开号：WO2009055696A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  Carbacephem β-lactam antibiotics having the following chemical structures (I) and (II) are disclosed, including stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts, esters and prodrugs thereof, wherein Ar2, R1, R2 and R3 are as defined herein. The compounds are useful for the treatment of bacterial infections, in particular those caused by methicillin-resistant Staphylococcus spp.

  Carbacephem β-内酰胺抗生素具有以下化学结构（I）和（II），包括立体异构体、药用可接受的盐、酯和前药，其中Ar2、R1、R2和R3如本文所定义。这些化合物可用于治疗细菌感染，特别是由耐甲氧西林葡萄球菌属引起的感染。
• Method for preserving quaternary ammonium salt
  申请人：——

  公开号：US20030153785A1

  公开（公告）日：2003-08-14

  A method of improving the stability of a quaternary ammonium salt and a method of efficiently preparing the quaternary ammonium salt having improved stability.

  一种提高季铵盐稳定性的方法和一种高效制备稳定性提高的季铵盐的方法。