(二氯甲基)(4-甲氧基苯基)二甲基硅烷 | 57769-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: (二氯甲基)(4-甲氧基苯基)二甲基硅烷
• 英文名称: Dichloromethyl-(4-methoxy-phenyl)-dimethyl-silane
• 英文别名: Dichloromethyl-(4-methoxyphenyl)-dimethylsilane
• CAS: 57769-33-2
• 化学式: C₁₀H₁₄Cl₂OSi
• 分子量: 249.212
• InChiKey: IJTFSHGXZVAZHX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  289.1±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.95
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (二氯甲基)(4-甲氧基苯基)二甲基硅烷 在 甲醇 、 氘代甲醇-d 、 sodium methylate 作用下， 生成 二氯甲烷 、 dichloromethane-d1
  参考文献：
  名称：

  Eaborn, Colin; Stanczyk, Wlodzimierz A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1991, # 4, p. 471 - 473

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Chloro-dichloromethyl-(4-methoxy-phenyl)-methyl-silane 、 甲基溴化镁 生成 (二氯甲基)(4-甲氧基苯基)二甲基硅烷
  参考文献：
  名称：

  从硅上裂解α-卤代烷基。氨缓冲液催化的机理

  摘要：

  在氨缓冲液的存在下，已经进行了动力学研究，研究了碱催化从正丙醇-水中的硅上裂解α-二卤代烷基的过程。单独的速率常数并发碱催化和基址加的亲核试剂催化的方法已经确定了化合物XC 6 H ^ 4（ME 2）SiCHCl 2，其中X = H，p -MeO，p -Me，p - Cl，m -Cl，m -CF 3且与两种催化类型的σ常数均具有良好的相关性。还研究了取代基的溶剂同位素效应和空间效应。讨论了可能的机制。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)86286-5

文献信息

• On the mechanism of the reaction of organosilicon hydrides with dichlorocarbene generated from sodium trichloroacetate
  作者：Hamao Watanabe、Noboru Ohsawa、Tetsuji Sudo、Kaoru Hirakata、Yoichiro Nagai

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)92031-x

  日期：1977.3

  The reaction of sodium trichloroacetate with various organosilicon hydrides in 1,2-dimethoxyethane was investigated and the products, α-triorganosilyldichloromethanes, were formed in yields of 20–50%. The relative rate constants of these hydrosilanes in such insertion reactions of dichlorocarbene were determined by means of competition reactions. The relative reactivities of a series of alkyl substituted

  研究了三氯乙酸钠与各种有机硅氢化物在1,2-二甲氧基乙烷中的反应，形成了α-三有机甲硅烷基二氯甲烷，产率为20％至50％。通过竞争反应确定在这些二氯卡宾的插入反应中这些氢硅烷的相对速率常数。一系列烷基取代的氢硅烷的相对反应性与硅上取代基的Taftσ*常数高度相关，ϱ *值为-1.07，一系列芳基取代的氢硅烷也显示出log k rel良好的线性相关性值具有Taftσ*常数，giving *值为-1.18。反应中的氢同位素效应k H / k D1.26±0.02。基于观察到的结果，可以得出结论，Cy 2插入SiH键中是通过三中心协同过程进行的，该过程中过渡态的电荷分离不大，正如塞弗特（Seyferth）对相关的PhHgCCl 2提出的那样。 Br / XC 6 H 4 SiMe 2 H反应。