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1-[6-(4-propylsulfanyl-6-pyridin-2-ylpyridin-2-yl)pyrimidin-4-yl]ethanone
1-[6-(4-propylsulfanyl-6-pyridin-2-ylpyridin-2-yl)pyrimidin-4-yl]ethanone | 210295-85-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡啶及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-[6-(4-propylsulfanyl-6-pyridin-2-ylpyridin-2-yl)pyrimidin-4-yl]ethanone
英文别名
——
CAS
210295-85-5
化学式
C
19
H
18
N
4
OS
mdl
——
分子量
350.444
InChiKey
ICPKSHKGSUNMHK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
565.1±50.0 °C(Predicted)
密度:
1.28±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.31
重原子数:
25.0
可旋转键数:
6.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.21
拓扑面积:
68.63
氢给体数:
0.0
氢受体数:
6.0
反应信息
作为反应物:
描述:
1-[6-[3,3-Bis(propylsulfanyl)prop-2-enoyl]pyrimidin-4-yl]-3,3-bis(propylsulfanyl)prop-2-en-1-one
、
1-[6-(4-propylsulfanyl-6-pyridin-2-ylpyridin-2-yl)pyrimidin-4-yl]ethanone
在
18-冠醚-6
、
potassium
tert
-butylate
、 ammonium acetate 、
溶剂黄146
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 1.0h, 以34%的产率得到4,6-Bis[4-propylsulfanyl-6-[6-(4-propylsulfanyl-6-pyridin-2-ylpyridin-2-yl)pyrimidin-4-yl]pyridin-2-yl]pyrimidine
参考文献:
名称:
动态化学装置:通过离子触发的单/双螺旋互变生成可逆的伸缩分子运动。
摘要:
多杂环链1-H和2-H采用由吡啶-嘧啶的螺旋密码子增强的螺旋形状。2-H的晶体结构显示出右手和左手单个螺旋的二聚体的堆叠。用三氟甲磺酸银处理1-H和2-H导致生成包含两个链和两个银离子的双螺旋实体1-DH和2-DH。NMR研究和2-DH晶体结构的确定表明,通过将每个Ag(+)离子与两个末端联吡啶单元(每个链中的一个)配位,并且通过内部杂环之间明显的pi-pi堆积相互作用,双链体得以稳定股,产生非常坚固的双螺旋结构。单螺旋和双螺旋的可逆互变可以通过添加能够螯合Ag(+)并通过质子化释放的cryptand来实现。因此,连续添加酸和碱会导致较短的(大约3.6 A)单螺旋和较长的(大约10.3 A)双螺旋之间可逆的相互转化,从而导致产生明显的伸展/收缩运动。系统1,2-H / 1,2-DH代表一种动态化学装置,该装置经历了由酸/碱中和作用推动的可逆分子机械运动的离子调制。导致产生明显的伸展/收缩运动。系统1
DOI:
10.1002/chem.200390085
作为产物:
描述:
1-(6-chloropyrimidin-4-yl)ethanone
在 trans-bis(triphenylphosphine)palladium(II) chloride
乙酸铵
、
盐酸
、
potassium
tert
-butylate
、
溶剂黄146
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 35.0h, 生成
1-[6-(4-propylsulfanyl-6-pyridin-2-ylpyridin-2-yl)pyrimidin-4-yl]ethanone
参考文献:
名称:
Bassani, Dario M.; Lehn, Jean-Marie, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1997, vol. 134, # 10,11, p. 897 - 906
摘要:
DOI:
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