2-[5-cyclopentyl-1-(3,3-dimethyl-2-oxo-butyl)-2-oxo-1,2-dihydro-3H-1,3,4-benzotriazepin-3-yl]-N-[3-(2H-tetrazol-5-yl)-phenyl]-acetamide | 528882-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-[5-cyclopentyl-1-(3,3-dimethyl-2-oxo-butyl)-2-oxo-1,2-dihydro-3H-1,3,4-benzotriazepin-3-yl]-N-[3-(2H-tetrazol-5-yl)-phenyl]-acetamide
• 英文别名: 2-[5-cyclopentyl-1-(3,3-dimethyl-2-oxobutyl)-2-oxo-1,3,4-benzotriazepin-3-yl]-N-[3-(2H-tetrazol-5-yl)phenyl]acetamide
• CAS: 528882-31-7
• 化学式: C₂₈H₃₂N₈O₃
• 分子量: 528.614
• InChiKey: RIPHQPZWCHDXML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[5-cyclopentyl-1-(3,3-dimethyl-2-oxo-butyl)-2-oxo-1,2-dihydro-3H-1,3,4-benzotriazepin-3-yl]-N-[3-(2H-tetrazol-5-yl)-phenyl]-acetamide 生成 2-[5-cyclopentyl-1-(3,3-dimethyl-2-oxo-butyl)-2-oxo-1,2-dihydro-3H-1,3,4-benzotriazepin-3-yl]-N-[3-(2H-tetrazol-5-yl)-phenyl]-acetamide N-methyl-D-glucamine salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1, 3, 4-BENZOTRIAZEPIN-2-ONE SALTS AND THEIR USE AS CCK RECEPTOR LIGANDS
  [FR] SELS DE 1,3,4-BENZOTRIAZEPINE ET LEUR UTILISATION COMME LIGANDS DU RECEPTEUR DE CCK

  摘要：

  该发明涉及公式（I）化合物的药用可接受盐，其中：W为N或N+-O-；R2为可选择取代的C1至C18烃基团，其中最多三个C原子可选择地被N、O和/或S原子取代。R3为-(CR11R12)m-X-(CR13R14)p-R9；m为0、1、2、3或4；p为0、1或2；X为键、-CR15=CR16-、-C≡C-、C(O)NH、NHC(O)、C(O)NMe、NMeC(O)、C(O)O、NHC(O)NH、NHC(O)O、OC(O)NH、NH、O、CO、SO2、SO2NH、C(O)NHNH；R9为H、C1至C6烷基或苯基、萘基、吡啶基、苯并咪唑基、吲哚基、喹啉基、异喹啉基、四氢异喹啉基、吲哚啉基、异吲哚啉基、吲哚基、异吲哚基或2-吡啶酰基，取代为-L-Q。R4为可选择取代的C1至C18烃基团，其中最多三个C原子可选择地被N、O和/或S原子取代；这些盐可用于治疗胃泌素相关疾病。

  公开号：

  WO2004101533A1
• 作为产物：
  描述：

  2,2-dimethyl-propionic acid 5-(3-{2-[5-cyclopentyl-1-(3,3-dimethyl-2-oxo-butyl)-2-oxo-1,2-dihydro-3H-1,3,4-benzotriazepin-3-yl]-acetylamino}-phenyl)-tetrazol-2-ylmethyl ester 在 甲醇 、 氨 、 potassium hydrogensulfate 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以68%的产率得到2-[5-cyclopentyl-1-(3,3-dimethyl-2-oxo-butyl)-2-oxo-1,2-dihydro-3H-1,3,4-benzotriazepin-3-yl]-N-[3-(2H-tetrazol-5-yl)-phenyl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1, 3, 4-BENZOTRIAZEPIN-2-ONE SALTS AND THEIR USE AS CCK RECEPTOR LIGANDS
  [FR] SELS DE 1,3,4-BENZOTRIAZEPINE ET LEUR UTILISATION COMME LIGANDS DU RECEPTEUR DE CCK

  摘要：

  该发明涉及公式（I）化合物的药用可接受盐，其中：W为N或N+-O-；R2为可选择取代的C1至C18烃基团，其中最多三个C原子可选择地被N、O和/或S原子取代。R3为-(CR11R12)m-X-(CR13R14)p-R9；m为0、1、2、3或4；p为0、1或2；X为键、-CR15=CR16-、-C≡C-、C(O)NH、NHC(O)、C(O)NMe、NMeC(O)、C(O)O、NHC(O)NH、NHC(O)O、OC(O)NH、NH、O、CO、SO2、SO2NH、C(O)NHNH；R9为H、C1至C6烷基或苯基、萘基、吡啶基、苯并咪唑基、吲哚基、喹啉基、异喹啉基、四氢异喹啉基、吲哚啉基、异吲哚啉基、吲哚基、异吲哚基或2-吡啶酰基，取代为-L-Q。R4为可选择取代的C1至C18烃基团，其中最多三个C原子可选择地被N、O和/或S原子取代；这些盐可用于治疗胃泌素相关疾病。

  公开号：

  WO2004101533A1

文献信息

• US7524837B2
  申请人：——

  公开号：US7524837B2

  公开（公告）日：2009-04-28