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1-[(E)-2-(cyclopent-1-en-1-yl)ethenyl]-4-methoxybenzene | 109432-88-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-[(E)-2-(cyclopent-1-en-1-yl)ethenyl]-4-methoxybenzene
英文别名
(E)-1-(4-methoxystyryl)cyclopentene;1-[(E)-2-(cyclopenten-1-yl)ethenyl]-4-methoxybenzene
1-[(E)-2-(cyclopent-1-en-1-yl)ethenyl]-4-methoxybenzene化学式
CAS
109432-88-4
化学式
C14H16O
mdl
——
分子量
200.28
InChiKey
VMVUCLRHGUYKBZ-VOTSOKGWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.82
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    9.23
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

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文献信息

  • Synthesis of 1,3-Dienes via a Sequential Suzuki–Miyaura Coupling/Palladium-Mediated Allene Isomerization Sequence
    作者:Yassir Al-Jawaheri、Marc C. Kimber
    DOI:10.1021/acs.orglett.6b01841
    日期:2016.7.15
    synthesis of 1,3-dienes by a sequential process consisting of a palladium-catalyzed, base-free, Suzuki–Miyaura coupling/isomerization sequence. This sequence couples boronic acids with propargyl alcohols, generating the requisite allene in situ, followed by conversion of the unactivated allene to its 1,3-diene via a hydro-palladation/dehydro-palladation process. This process is general for a range of boronic
    我们报告了一种由钯催化,无碱,Suzuki-Miyaura偶联/异构化序列组成的顺序过程,用于合成1,3-二烯的简便方法。该序列将硼酸与炔丙醇偶合,在原位生成必需的丙二烯,然后通过加氢palpalation /脱氢palpalation过程将未活化的alene转化为其1,3-二烯。对于一系列硼酸,包括具有给电子和吸电子基团的硼酸,以及杂芳基硼酸,该方法是通用的。该过程的关键是无碱Suzuki-Miyauru偶联的硼酸副产物,该副产物可生成异构化所需的钯-氢络合物[H-Pd II -OB(OH)2 ]。
  • TAMURA, RUI;KATO, MASAMI;SAEGUSA, KOJI;KAKIHANA, MASATO;ODA, DAIHEI, J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 18, 4121-4124
    作者:TAMURA, RUI、KATO, MASAMI、SAEGUSA, KOJI、KAKIHANA, MASATO、ODA, DAIHEI
    DOI:——
    日期:——
  • Stereoselective E-olefin formation by Wittig-type olefination of aldehydes with allylic tributylphosphorus ylides derived from allylic nitro compounds
    作者:Rui Tamura、Masami Kato、Koji Saegusa、Masato Kakihana、Daihei Oda
    DOI:10.1021/jo00227a034
    日期:1987.9
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