1-[(E)-2-(cyclopent-1-en-1-yl)ethenyl]-4-methoxybenzene | 109432-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-[(E)-2-(cyclopent-1-en-1-yl)ethenyl]-4-methoxybenzene
• 英文别名: (E)-1-(4-methoxystyryl)cyclopentene；1-[(E)-2-(cyclopenten-1-yl)ethenyl]-4-methoxybenzene
• CAS: 109432-88-4
• 化学式: C₁₄H₁₆O
• 分子量: 200.28
• InChiKey: VMVUCLRHGUYKBZ-VOTSOKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.82
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(硝基甲基)环戊烯 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 1-[(E)-2-(cyclopent-1-en-1-yl)ethenyl]-4-methoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective E-olefin formation by Wittig-type olefination of aldehydes with allylic tributylphosphorus ylides derived from allylic nitro compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00227a034

文献信息

• Synthesis of 1,3-Dienes via a Sequential Suzuki–Miyaura Coupling/Palladium-Mediated Allene Isomerization Sequence
  作者：Yassir Al-Jawaheri、Marc C. Kimber

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b01841

  日期：2016.7.15

  synthesis of 1,3-dienes by a sequential process consisting of a palladium-catalyzed, base-free, Suzuki–Miyaura coupling/isomerization sequence. This sequence couples boronic acids with propargyl alcohols, generating the requisite allene in situ, followed by conversion of the unactivated allene to its 1,3-diene via a hydro-palladation/dehydro-palladation process. This process is general for a range of boronic

  我们报告了一种由钯催化，无碱，Suzuki-Miyaura偶联/异构化序列组成的顺序过程，用于合成1,3-二烯的简便方法。该序列将硼酸与炔丙醇偶合，在原位生成必需的丙二烯，然后通过加氢palpalation /脱氢palpalation过程将未活化的alene转化为其1,3-二烯。对于一系列硼酸，包括具有给电子和吸电子基团的硼酸，以及杂芳基硼酸，该方法是通用的。该过程的关键是无碱Suzuki-Miyauru偶联的硼酸副产物，该副产物可生成异构化所需的钯-氢络合物[H-Pd II -OB（OH）2 ]。
• TAMURA, RUI;KATO, MASAMI;SAEGUSA, KOJI;KAKIHANA, MASATO;ODA, DAIHEI, J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 18, 4121-4124
  作者：TAMURA, RUI、KATO, MASAMI、SAEGUSA, KOJI、KAKIHANA, MASATO、ODA, DAIHEI

  DOI：——

  日期：——