3-[(3-苯并噻唑-2-基)-4-羟基苯基氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 | 1175535-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 3-[(3-苯并噻唑-2-基)-4-羟基苯基氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯
• 英文名称: ethyl 3-[(3-benzothiazol-2-yl)-4-hydroxyphenylamino]-2-cyano-acrylate
• CAS: 1175535-56-4
• 化学式: C₁₉H₁₅N₃O₃S
• 分子量: 365.412
• InChiKey: MPSVCNHRJLALEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.05
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  95.24
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(3-苯并噻唑-2-基)-4-羟基苯基氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 以 二苯醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以60%的产率得到7-(benzothiazol-2-yl)-4-oxo-1,4-dihydro-6-hydroxyquinoline-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and screening of quinolone antibiotic isosteres

  摘要：

  将 4-(苯并噻唑-2-基)苯胺 1 或 4-氨基-2-(苯并噻唑-2-基)-苯酚 2 与氰乙氧基丙烯酸乙酯或乙氧基甲叉丙二酸二乙酯（EMME）进行缩合，然后进行分子内热环化，可得到取代的喹诺酮类化合物，经烷基化后再进行碱水解，可得到目标化合物 6-(苯并噻唑-2-基)-1-烷基-4-氧代-1、4-二氢喹啉-3-羧酸 (3a,b)；7-(苯并噻唑-2-基)-1-烷基-4-氧代-1,4-二氢-6-烷氧基喹啉-3-羧酸（4a,b）。同时，4-(苯并噻唑-2-基)苯胺（1）重氮化后与丙二腈反应，然后进行分子内弗里德尔-卡夫斯酰化反应，得到 4-氨基-6-(苯并噻唑-2-基)噌啉-3-甲腈 5。利用革兰氏阳性微生物（金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌）和革兰氏阴性菌（大肠杆菌和绿脓杆菌）对一些目标化合物进行了抗菌活性研究，并得到了 6-(苯并噻唑-2-基)-1-烷基-4-氧代-1、喹啉-3-羧酸（3a,b）和 7-(苯并噻唑-2-基)-1-烷基-4-氧代-1,4-二氢-6-烷氧基喹啉-3-羧酸（4a,b）显示出良好的活性。

  DOI：

  10.3184/030823408x389372
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-2-苯并噻唑-2-苯酚 、 2-氰基-3-乙氧基丙烯酸乙酯 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以60%的产率得到3-[(3-苯并噻唑-2-基)-4-羟基苯基氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and screening of quinolone antibiotic isosteres

  摘要：

  将 4-(苯并噻唑-2-基)苯胺 1 或 4-氨基-2-(苯并噻唑-2-基)-苯酚 2 与氰乙氧基丙烯酸乙酯或乙氧基甲叉丙二酸二乙酯（EMME）进行缩合，然后进行分子内热环化，可得到取代的喹诺酮类化合物，经烷基化后再进行碱水解，可得到目标化合物 6-(苯并噻唑-2-基)-1-烷基-4-氧代-1、4-二氢喹啉-3-羧酸 (3a,b)；7-(苯并噻唑-2-基)-1-烷基-4-氧代-1,4-二氢-6-烷氧基喹啉-3-羧酸（4a,b）。同时，4-(苯并噻唑-2-基)苯胺（1）重氮化后与丙二腈反应，然后进行分子内弗里德尔-卡夫斯酰化反应，得到 4-氨基-6-(苯并噻唑-2-基)噌啉-3-甲腈 5。利用革兰氏阳性微生物（金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌）和革兰氏阴性菌（大肠杆菌和绿脓杆菌）对一些目标化合物进行了抗菌活性研究，并得到了 6-(苯并噻唑-2-基)-1-烷基-4-氧代-1、喹啉-3-羧酸（3a,b）和 7-(苯并噻唑-2-基)-1-烷基-4-氧代-1,4-二氢-6-烷氧基喹啉-3-羧酸（4a,b）显示出良好的活性。

  DOI：

  10.3184/030823408x389372