methyl 2-(4-cyanobenzyl)pyrrolidine-2-carboxylate | 336818-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-(4-cyanobenzyl)pyrrolidine-2-carboxylate
• 英文别名: 2-(4-cyanobenzyl)proline methyl ester；Methyl 2-[(4-cyanophenyl)methyl]pyrrolidine-2-carboxylate
• CAS: 336818-70-3
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O₂
• 分子量: 244.293
• InChiKey: YLSMLCBOPNQMPW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  377.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  62.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(4-cyanobenzyl)pyrrolidine-2-carboxylate 在 四(三苯基膦)钯 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 7a-(4-cyanobenzyl)-6-(3,5-dichlorophenyl)-5-oxo-2,3,5,7a-tetrahydro-1H-pyrrolizine-7-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  基于2,3-二氢-1H-吡咯嗪-5（7aH）-一个支架的LFA-1拮抗剂的设计。

  摘要：

  描述了一种新型的淋巴细胞功能相关抗原-1（LFA-1）拮抗剂。精心制作的2,3-二氢-1H-吡咯嗪-5（7aH）-一个支架可合成LFA-1 / ICAM-1相互作用的有效抑制剂。随着体外活性，我们提出了化合物9b的复合物的X射线晶体结构，其以新颖的结合方式与LFA-1的I结构域结合。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.01.036
• 作为产物：
  描述：

  Boc-L-脯氨酸甲酯 在 盐酸 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 methyl 2-(4-cyanobenzyl)pyrrolidine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  基于2,3-二氢-1H-吡咯嗪-5（7aH）-一个支架的LFA-1拮抗剂的设计。

  摘要：

  描述了一种新型的淋巴细胞功能相关抗原-1（LFA-1）拮抗剂。精心制作的2,3-二氢-1H-吡咯嗪-5（7aH）-一个支架可合成LFA-1 / ICAM-1相互作用的有效抑制剂。随着体外活性，我们提出了化合物9b的复合物的X射线晶体结构，其以新颖的结合方式与LFA-1的I结构域结合。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.01.036

文献信息

• Pyrrolizine compounds useful as anti-inflammatory agents
  申请人：Dhar Murali T. G.

  公开号：US20060052434A1

  公开（公告）日：2006-03-09

  Pyrrolizine compounds having the formula (I), or pharmaceutically-acceptable salts thereof, are effective in treating inflammatory or immune diseases, where A is a four- to seven-membered saturated ring, K is O or S, and R 1 , R 2 , R 3 n, and M are defined in the specification.

  具有化学式(I)的吡咯烷化合物或其药用盐，在治疗炎症性或免疫性疾病方面具有有效性，其中A是一个四至七元饱和环，K是O或S，而R1、R2、R3n和M在规范中有定义。
• Inhibitors of alphaLbeta2 mediated cell adhesion
  申请人：Sircar Ila

  公开号：US20050148602A1

  公开（公告）日：2005-07-07

  The present invention relates to a compound of the following formula: or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also disclosed are compositions containing the compound and methods of preparing and using the compounds. The compounds of the invention are useful in treating α L β 2 adhesion mediated conditions in a mammal.

  本发明涉及以下式的化合物：或其药学上可接受的盐。本发明还公开了含有该化合物的组合物以及制备和使用该化合物的方法。本发明的化合物在治疗哺乳动物的αLβ2粘附介导的疾病方面是有用的。
• INHIBITORS OF ALPHA-L BETA-2 MEDIATED CELL ADHESION
  申请人：TANABE SEIYAKU CO., LTD.

  公开号：EP1307455B1

  公开（公告）日：2005-04-06
• US6897225B1
  申请人：——

  公开号：US6897225B1

  公开（公告）日：2005-05-24
• US7342012B2
  申请人：——

  公开号：US7342012B2

  公开（公告）日：2008-03-11