15-nitro-2,3,5,6,8,9,11,12-octahydrobenzo[b][1,4,7,10,13]dioxatrithiacyclopentadecine | 97916-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 15-nitro-2,3,5,6,8,9,11,12-octahydrobenzo[b][1,4,7,10,13]dioxatrithiacyclopentadecine
• 英文别名: 17-nitro-2,14-dioxa-5,8,11-trithiabicyclo[13.4.0]nonadeca-1(15),16,18-triene
• CAS: 97916-48-8
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₄S₃
• 分子量: 361.507
• InChiKey: VNRWAMUGTRSMTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.57
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  15-nitro-2,3,5,6,8,9,11,12-octahydrobenzo[b][1,4,7,10,13]dioxatrithiacyclopentadecine 在 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 6-nitro-2-(2,3,5,6,8,9,11,12-octahydrobenzo[b][1,4,7,10,13]dioxatrithiacyclopentadecin-15-yl)-1H-benzo[de]isoquinoline-1,3(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  环硫杂和氮杂皇冠醚部分的4-硝基-N-苯基-1,8-萘二甲酰亚胺的合成

  摘要：

  摘要 已经开发了两种方便的合成含有4-硝基-1,8-萘二甲酰亚胺的硫杂和氮杂冠醚的方法。第一个步骤是基于将1,8-萘酐与含冠的苯胺进行胺化。第二种方法包括N- [1,2-双（2-卤乙氧基）苯基]萘二甲酰亚胺衍生物与末端硫醇或甲胺的大环化反应。基于大环化的策略是灵活且可变的，并且还允许将合成方法用于更复杂的化合物。 已经开发了两种方便的合成含有4-硝基-1,8-萘二甲酰亚胺的硫杂和氮杂冠醚的方法。第一个步骤是基于将1,8-萘酐与含冠的苯胺进行胺化。第二种方法包括N- [1,2-双（2-卤乙氧基）苯基]萘二甲酰亚胺衍生物与末端硫醇或甲胺的大环化反应。基于大环化的策略是灵活且可变的，并且还允许将合成方法用于更复杂的化合物。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1588712
• 作为产物：
  描述：

  末端脱氧核苷酸转移酶 、 1,2-双(2-氯乙氧基)-4-硝基苯 在 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 78.0h， 以63%的产率得到15-nitro-2,3,5,6,8,9,11,12-octahydrobenzo[b][1,4,7,10,13]dioxatrithiacyclopentadecine
  参考文献：
  名称：

  环硫杂和氮杂皇冠醚部分的4-硝基-N-苯基-1,8-萘二甲酰亚胺的合成

  摘要：

  摘要 已经开发了两种方便的合成含有4-硝基-1,8-萘二甲酰亚胺的硫杂和氮杂冠醚的方法。第一个步骤是基于将1,8-萘酐与含冠的苯胺进行胺化。第二种方法包括N- [1,2-双（2-卤乙氧基）苯基]萘二甲酰亚胺衍生物与末端硫醇或甲胺的大环化反应。基于大环化的策略是灵活且可变的，并且还允许将合成方法用于更复杂的化合物。 已经开发了两种方便的合成含有4-硝基-1,8-萘二甲酰亚胺的硫杂和氮杂冠醚的方法。第一个步骤是基于将1,8-萘酐与含冠的苯胺进行胺化。第二种方法包括N- [1,2-双（2-卤乙氧基）苯基]萘二甲酰亚胺衍生物与末端硫醇或甲胺的大环化反应。基于大环化的策略是灵活且可变的，并且还允许将合成方法用于更复杂的化合物。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1588712

文献信息

• Yam, Vivian Wing-Wah; Pui, Yung-Lin; Li, Wei-Ping, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1998, # 21, p. 3615 - 3621
  作者：Yam, Vivian Wing-Wah、Pui, Yung-Lin、Li, Wei-Ping、Lo, Kenneth Kam-Wing、Cheung, Kung-Kai

  DOI：——

  日期：——