4-氟-3-(四氢-2H-吡喃-2-基氧基)苯硼酸 | 1217501-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 4-氟-3-(四氢-2H-吡喃-2-基氧基)苯硼酸
• 中文别名: 4-氟-3-(四氢-2H-吡喃-2-基氧基)苯基硼酸
• 英文名称: (4-fluoro-3-tetrahydropyran-2-yloxy-phenyl)boronic acid
• 英文别名: (4-Fluoro-3-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)phenyl)boronic acid；[4-fluoro-3-(oxan-2-yloxy)phenyl]boronic acid
• CAS: 1217501-17-1
• 化学式: C₁₁H₁₄BFO₄
• 分子量: 240.039
• InChiKey: VVNRFWUGZNHVBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.41
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氟-3-(四氢-2H-吡喃-2-基氧基)苯硼酸 在 lithium hydroxide monohydrate 、 偶氮二甲酸二叔丁酯 、 二氯双[二叔丁基-(4-二甲基氨基苯基)膦]钯(II) 、 水 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 三苯基膦 、 2-二-叔丁膦基-2',4',6'-三异丙基联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲苯 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 (2R)-2-[(5S_a)-5-[3-chloro-2-methyl-4-[2-[4-methyl-4-(3-sulfonatopropyl)piperazin-4-ium-1-yl]ethoxy]phenyl]-6-(4-fluoro-3-hydroxy-phenyl)thieno[2,3-d]pyrimidin-4-yl]oxy-3-[2-[[2-(2-methoxyphenyl)pyrimidin-4-yl]methoxy]phenyl]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] MCL-1 INHIBITOR ANTIBODY-DRUG CONJUGATES AND METHODS OF USE
  [FR] CONJUGUÉS ANTICORPS-MÉDICAMENT INHIBITEURS DE MCL-1 ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本文披露了抗CD48抗体药物结合物。该抗CD48抗体药物结合物包括Mcl-1抑制剂药物部分和抗CD48抗体或其抗原结合片段，其结合抗原靶点，例如在肿瘤或其他癌细胞上表达的抗原。本文进一步涉及使用所提供的抗体药物结合物治疗癌症的方法和组合物。还披露了包含Mcl-1抑制剂药物部分的连接体-药物结合物和制备方法。

  公开号：

  WO2022115451A1