(tert-butoxy)-N-[(pyrazin-2-ylmethyl)amino]carboxamide | 348628-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (tert-butoxy)-N-[(pyrazin-2-ylmethyl)amino]carboxamide
• 英文别名: tert-butyl N-(pyrazin-2-ylmethylamino)carbamate；Tert-butyl 2-(pyrazin-2-ylmethyl)hydrazine-1-carboxylate
• CAS: 348628-19-3
• 化学式: C₁₀H₁₆N₄O₂
• 分子量: 224.263
• InChiKey: NUYMQRVHKABPNK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.144±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (tert-butoxy)-N-[(pyrazin-2-ylmethyl)amino]carboxamide 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 ethyl 5-hydroxy-1-(pyrazin-2-ylmethyl)pyrazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF RECEPTOR INTERACTING PROTEIN KINASE I FOR THE TREATMENT OF DISEASE
  [FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉINE KINASE I INTERAGISSANT AVEC LE RÉCEPTEUR POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE

  摘要：

  本文披露了一些抑制RIPK1的化合物、药物组合物和治疗RIPK1介导疾病的方法，如神经退行性疾病、炎症性疾病和癌症。

  公开号：

  WO2021046515A1
• 作为产物：
  描述：

  肼基甲酸叔丁酯 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0~25.0 ℃ 、103.42 kPa 条件下， 反应 18.0h， 生成 (tert-butoxy)-N-[(pyrazin-2-ylmethyl)amino]carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF RECEPTOR INTERACTING PROTEIN KINASE I FOR THE TREATMENT OF DISEASE
  [FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉINE KINASE I INTERAGISSANT AVEC LE RÉCEPTEUR POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE

  摘要：

  本文披露了一些抑制RIPK1的化合物、药物组合物和治疗RIPK1介导疾病的方法，如神经退行性疾病、炎症性疾病和癌症。

  公开号：

  WO2021046515A1

文献信息

• Pyridazinoquinolinetriones as NMDA Glycine-Site Antagonists with Oral Antinociceptive Activity in a Model of Neuropathic Pain
  作者：Thomas M. Bare、Dean G. Brown、Carey L. Horchler、Megan Murphy、Rebecca A. Urbanek、Vernon Alford、Christine Barlaam、Martin C. Dyroff、James B. Empfield、Janet M. Forst、Keith J. Herzog、Richard A. Keith、Alan S. Kirschner、Chi-Ming C. Lee、Joseph Lewis、Frances M. McLaren、Kathy L. Neilson、Gary B. Steelman、Shephali Trivedi、Edward P. Vacek、Wenhua Xiao

  DOI：10.1021/jm060212s

  日期：2007.6.1

  A series of 7-chloro-2,3-dihydro-2-[1-(pyridinyl)alkyl]-pyridazino[4,5-b]quinoline-1,4,10(5H)-triones were synthesized and found to have potent activity at the glycine site of the NMDA receptor. In some cases, these compounds possessed poor aqueous solubility that may have contributed to poor rat oral bioavailability. Subsequently, compounds have been identified with improved aqueous solubility and oral bioavailability. Several of these compounds were examined in a rat chronic constrictive injury (CCI) model of neuropathic pain and found to have potent activity when dosed orally.