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1-(1-(4-octylphenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)cyclohexanol | 1613041-96-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(1-(4-octylphenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)cyclohexanol
英文别名
1-[1-(4-Octylphenyl)triazol-4-yl]cyclohexan-1-ol;1-[1-(4-octylphenyl)triazol-4-yl]cyclohexan-1-ol
1-(1-(4-octylphenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)cyclohexanol化学式
CAS
1613041-96-5
化学式
C22H33N3O
mdl
——
分子量
355.524
InChiKey
NNYFJZNBNZETJJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.1
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    50.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-辛基苯胺盐酸copper(ll) sulfate pentahydratesodium ascorbate 、 sodium nitrite 作用下, 以 叔丁醇 为溶剂, 反应 60.0h, 生成 1-(1-(4-octylphenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)cyclohexanol
    参考文献:
    名称:
    Development of 1,2,3-Triazole-Based Sphingosine Kinase Inhibitors and Their Evaluation as Antiproliferative Agents
    摘要:
    合成了两系列 N-(芳基)-1-(羟基烷基)吡咯烷-2-羧酰胺(2a–2g 和 3a–3g)以及 1,4-双取代的 1,2,3-噁唑(5a–5h 和 8a–8h)。所有化合物均含有亲脂性尾部和极性头部,并通过评估其干扰乙酰胆碱(Ach)诱导的、用苯肾上腺素预收缩的主动脉环的松弛能力,作为鞘氨醇激酶(SphK)抑制剂进行了评价。此外,还在多种同时表达 SphK1 和 SphK2 的细胞株上测试了它们的抗增殖活性。化合物 5h 和 8f 被确定为最有效的抗增殖剂,显示出不同的选择性特征,其中 8f 对 SphK1 具有选择性。
    DOI:
    10.3390/ijms18112332
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