名称:
Development of 1,2,3-Triazole-Based Sphingosine Kinase Inhibitors and Their Evaluation as Antiproliferative Agents
摘要:
合成了两系列 N-(芳基)-1-(羟基烷基)吡咯烷-2-羧酰胺(2a–2g 和 3a–3g)以及 1,4-双取代的 1,2,3-噁唑(5a–5h 和 8a–8h)。所有化合物均含有亲脂性尾部和极性头部,并通过评估其干扰乙酰胆碱(Ach)诱导的、用苯肾上腺素预收缩的主动脉环的松弛能力,作为鞘氨醇激酶(SphK)抑制剂进行了评价。此外,还在多种同时表达 SphK1 和 SphK2 的细胞株上测试了它们的抗增殖活性。化合物 5h 和 8f 被确定为最有效的抗增殖剂,显示出不同的选择性特征,其中 8f 对 SphK1 具有选择性。