2-((2-(3,5,7,9,11,13,15-heptavinyl-2,4,6,8,10,12,14,16,17,18,19,20-dodecaoxa-1,3,5,7,9,11,13,15-octasilapentacyclo[9.5.1.13,9.15,15.17,13]icosan-1-yl)ethyl)thio)acetic acid | 1588948-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: 2-((2-(3,5,7,9,11,13,15-heptavinyl-2,4,6,8,10,12,14,16,17,18,19,20-dodecaoxa-1,3,5,7,9,11,13,15-octasilapentacyclo[9.5.1.13,9.15,15.17,13]icosan-1-yl)ethyl)thio)acetic acid
• CAS: 1588948-21-3
• 化学式: C₁₈H₂₈O₁₄SSi₈
• 分子量: 725.162
• InChiKey: VTVLOTPMPHODOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.66
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  148.06
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((2-(3,5,7,9,11,13,15-heptavinyl-2,4,6,8,10,12,14,16,17,18,19,20-dodecaoxa-1,3,5,7,9,11,13,15-octasilapentacyclo[9.5.1.13,9.15,15.17,13]icosan-1-yl)ethyl)thio)acetic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 28.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  巨型分子的序列要求，不同的组装

  摘要：

  尽管控制合成聚合物的一级结构本身是一个巨大的挑战，但是用于定制分层结构的序列控制的潜力仍有待开发，尤其是在创建新的和非常规阶段的过程中。通过将疏水性和亲水性分子纳米粒子以精确定义的序列和组成相互连接，以研究它们的序列依赖性相结构，设计并合成了一系列模型两亲链状巨分子。不仅成分变化改变了自组装超分子相，而且特定序列也诱导了非常规相的形成，包括Frank-Kasper相。形成机理归因于集体氢键和分子的顺序控制拓扑驱动的构象变化。这些结果表明，合成聚合物中的序列控制可对聚合物性能和自组装产生巨大影响。

  DOI：

  10.1002/anie.201709354
• 作为产物：
  描述：

  八乙烯基-POSS 、 巯基乙酸 在 安息香双甲醚 作用下， 反应 0.5h， 以25%的产率得到2-((2-(3,5,7,9,11,13,15-heptavinyl-2,4,6,8,10,12,14,16,17,18,19,20-dodecaoxa-1,3,5,7,9,11,13,15-octasilapentacyclo[9.5.1.13,9.15,15.17,13]icosan-1-yl)ethyl)thio)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  调整多面体低聚倍半硅氧烷中的“硫醇-烯”反应以控制对称性断裂

  摘要：

  具有战略位置的官能团的纳米结构单元的便捷合成构成了纳米科学的一项基本挑战。在这里，我们描述了具有不同对称性（C 3v，C 2v和D 3d的单功能和双功能（包含三个异构体）多面体低聚倍半硅氧烷（POSS）构件的库的简便制备），使用硫醇烯化学方法。该方法简单，通用，具有许多优点，包括最小的设置，简单的操作和较短的反应时间（约0.5小时）。它有助于将各种官能团精确引入POSS笼的所需位点。使用化学计量的大体积配体，单加合物的产率显着增加。还尝试使用笨重的巯基配体，例如巯基官能化的POSS，对POSS笼进行区域选择性的双官能化。电喷雾电离（ESI）质谱与行波离子迁移率（TWIM）分离显示，大多数二加合物是对位化合物（〜59％），而间位化合物（〜20 ％）和邻位化合物还存在-21％的化合物。因此，硫醇-烯反应为方便合成单官能POSS衍生物以及潜在的区域选择性多官能化POSS衍生物作为通用的纳米结构单元提供了可靠的方法。

  DOI：

  10.1039/c3sc52718b

文献信息

• Two-Dimensional Nanocrystals of Molecular Janus Particles
  作者：Hao Liu、Chih-Hao Hsu、Zhiwei Lin、Wenpeng Shan、Jing Wang、Jing Jiang、Mingjun Huang、Bernard Lotz、Xinfei Yu、Wen-Bin Zhang、Kan Yue、Stephen Z. D. Cheng

  DOI：10.1021/ja504497h

  日期：2014.7.30

  polyoxometalate (POM) are used as building blocks to construct these amphiphilic molecular Janus particles by covalently connecting hydrophobic crystalline BPOSS with a charged hydrophilic MNP. The formation of 2D nanocrystals with an exact thickness of double layers of molecules is driven by directional crystallization of the BPOSS MNP and controlled by various factors such as solvent polarity, number of counterions

  本文描述了从一系列基于分子纳米粒子 (MNP) 的分子 Janus 粒子中获得具有确定且均匀厚度的自组装二维 (2D) 纳米晶体的合理策略。MNP 是具有刚性形状的 3D 框架。基于多面体低聚倍半硅氧烷 (POSS)、[60] 富勒烯 (C60) 和 Lindqvist 型多金属氧酸盐 (POM) 衍生物的三种不同类型的 MNP 被用作构建块，通过共价连接疏水性结晶 BPOSS 来构建这些两亲分子 Janus 粒子带有带电荷的亲水性 MNP。具有精确双层分子厚度的二维纳米晶体的形成是由 BPOSS MNP 的定向结晶驱动的，并受溶剂极性、反离子数量和 MNP 大小等各种因素的控制。极性溶剂（例如乙腈和二甲基甲酰胺）中离子 MNP 的强溶剂化相互作用对于在带电的外围离子 MNP 之间提供排斥相互作用并抑制沿层法线方向的进一步聚集至关重要。每个分子的反离子数量在确定自组装形态方面起着重要作用。疏水性和离子