dichloro(η5-pentamethylcyclopentadienyl)(triphenylarsine)rhodium(III) | 848236-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dichloro(η5-pentamethylcyclopentadienyl)(triphenylarsine)rhodium(III)
• 英文别名: dichlororhodium(1+);1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-1,3-diene;triphenylarsane
• CAS: 848236-30-6
• 化学式: C₂₈H₃₀AsCl₂Rh
• 分子量: 615.279
• InChiKey: KPTJEWOCMRMKEU-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 三苯胂 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以93%的产率得到dichloro(η5-pentamethylcyclopentadienyl)(triphenylarsine)rhodium(III)
  参考文献：
  名称：

  铑（III）和铱（III）与三a和rs丁配体的半三明治复合物

  摘要：

  含有[Cp * M（L）Cl 2 ]形式的叔a和锑代配体的铑（III）和铱（III）半三明治复合物（M = Rh，Ir; L = AsEt 3，AsPh 3，报告了SbPh 3）。这些化合物代表了带有砷或锑配体的铑和铱金属配合物的罕见例子。使用1 H和13 C NMR光谱，质谱和单晶X射线衍射对所有新化合物进行了全面表征。DFT计算表明由（Cp * MCl 2）2和EPh 3形成配合物 （E = P，As，Sb）会放热，尽管焓驱动力按预期顺序P> As> Sb减小。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2015.09.006

文献信息

• Rhodium(III) pentamethyl cyclopentadienyl complexes incorporating 1-(4-cyanophenyl)-imidazole: role of solvent in ligand substitution reactions
  作者：Sanjay Kumar Singh、Manoj Trivedi、Manish Chandra、Daya Shankar Pandey

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2004.10.018

  日期：2005.1

  Reaction of the dimeric rhodium complex [(η5-C5Me5)Rh(μ-Cl)Cl}2] with an excess of 1-(4-cyanophenyl)-imidazole in dichloromethane afforded neutral mononuclear complex [(η5-C5Me5)RhCl2(CPI)] (CPI = 1-(4-cyanophenyl)-imidazole) 1. The complex 1 reacted with EPh3 (E = P, As, Sb) and N–N donor bases 2,2′-bipyridine and 1,10-phenanthroline in different solvents to give substitution products wherein, nature

  二聚体铑配合物[（η的反应5 -C 5我5）的Rh（μ-Cl）的氯} 2 ]用过量的1-（4-氰基苯基）在二氯甲烷-咪唑，得到中性单核配合物[（η 5 -C 5我5）的RhCl 2（CPI）]（CPI = 1-（4-氰基苯基） -咪唑）1。复1与弗反应3（E = P，As，Sb）和N–N供体在不同溶剂中的碱基2,2'-联吡啶和1,10-菲咯啉，得到取代产物，其中，产物的性质受溶剂中极性的支配反应。所得配合物进行了表征通过元素分析，光谱（FAB-MS，IR，1 H，13 C，31 P NMR，紫外-可见，排放）和电化学研究。光谱研究支持了通过咪唑氮与CPI的配位以及腈基侧基的存在。
• Syntheses and structures of homo- and heterobimetallic, chloro-bridged complexes containing the RuCl 3 (AsPh 3 ) n fragment ( n =1, 2)
  作者：Sébastien Gauthier、Laurent Quebatte、Rosario Scopelliti、Kay Severin

  DOI：10.1016/j.inoche.2004.03.022

  日期：2004.5

  The reaction of [RuCl3(AsPh3)(2)(MeOH)] with the dimeric complexes [(cod)RhCl](2), [(ppy)RhCl](2) (ppy = cyclometalated 2-phenylpyridine), [(cymene)RuCl2](2) and [CP*MCl2](2) (M = Rh, Ir) has been investigated. The structure of the resulting products was shown to depend on the reaction partner. Whereas for the rhodium complexes [(cod)RhCl](2) and [(ppy)RhCl](2), heterobimetallic compounds with two halogeno-bridges were found, the reactions with the halfsandwich complexes [(cymene)RuCl2](2) and [CP*MCl2](2) gave triply bridged products with concomitant formation of mononuclear [(pi-ligand)MCl2(AsPh3)] side products. The new complexes were all characterized by single crystal X-ray analysis. (C) 2004 Elsevier B.V. All rights reserved.