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5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)oxazole | 1435231-61-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)oxazole
英文别名
5-(3',4',5'-Trimethoxyphenyl)oxazole;5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1,3-oxazole
5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)oxazole化学式
CAS
1435231-61-0
化学式
C12H13NO4
mdl
——
分子量
235.24
InChiKey
YGUKPGLZXVXEKE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    53.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-溴吡啶5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)oxazole四(三苯基膦)钯lithium tert-butoxide 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 以72%的产率得到2-(pyridin-4-yl)-5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)oxazole
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and evaluation of photophysical properties of Series of π-conjugated oxazole dyes
    摘要:
    Incorporation of pi-conjugated spacers at the 2 or 5 position of a 2,5-disubstitutedaryloxazole led to new series of fluorescent dyes. They show emissions from visible to 700 nm along with significant Stokes shift up to 208 nm and a strong solvatochromic fluorescence. These compounds are easily accessible in one step through direct C-H bond functionalization. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2013.04.037
  • 作为产物:
    描述:
    对甲基苯磺酰甲基异腈3,4,5-三甲氧基苯甲醛potassium carbonate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以93%的产率得到5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)oxazole
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and evaluation of photophysical properties of Series of π-conjugated oxazole dyes
    摘要:
    Incorporation of pi-conjugated spacers at the 2 or 5 position of a 2,5-disubstitutedaryloxazole led to new series of fluorescent dyes. They show emissions from visible to 700 nm along with significant Stokes shift up to 208 nm and a strong solvatochromic fluorescence. These compounds are easily accessible in one step through direct C-H bond functionalization. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2013.04.037
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