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tert-butyl 8-oxa-2,5-diazaspiro[3.5]nonane-5-carboxylate | 1251020-41-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
tert-butyl 8-oxa-2,5-diazaspiro[3.5]nonane-5-carboxylate
英文别名
——
tert-butyl 8-oxa-2,5-diazaspiro[3.5]nonane-5-carboxylate化学式
CAS
1251020-41-3
化学式
C11H20N2O3
mdl
——
分子量
228.291
InChiKey
PJOOKTHHBXLUEC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.91
  • 拓扑面积:
    50.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl N-[3-[(1R)-1-[7-[6-[bis[(4-methoxyphenyl)methyl]amino]-4-methyl-3-(trifluoromethyl)-2-pyridyl]-3,8-dichloro-6-fluoro-10-oxa-2,4,13-triazatricyclo[7.4.1.05,14]tetradeca-1,3,5(14),6,8-pentaen-13-yl]ethyl]-2-pyridyl]-N-tert-butoxycarbonyl-carbamate 、 tert-butyl 8-oxa-2,5-diazaspiro[3.5]nonane-5-carboxylate三氟甲磺酸caesium carbonate三氟乙酸 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 1.5h, 生成 6-((R)-4-((R)-1-(2-aminopyridin-3-yl)ethyl)-8-chloro-10-fluoro-2-(8-oxa-2,5-diazaspiro[3.5]nonan-2-yl)-5,6-dihydro-4H-[1,4]oxazepino[5,6,7-de]quinazolin-9-yl)-4-methyl-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-amine
    参考文献:
    名称:
    [EN] OXAZEPINE COMPOUNDS AND USES THEREOF IN THE TREATMENT OF CANCER
    [FR] COMPOSÉS D'OXAZÉPINE ET LEURS UTILISATIONS DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
    摘要:
    本文提供了一些用于治疗癌症的非环状噁唑啉化合物。
    公开号:
    WO2022216762A1
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