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2-(N-Piperidino-carbamoylthio)-essigsaeure | 112768-62-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(N-Piperidino-carbamoylthio)-essigsaeure
英文别名
2-(Piperidin-1-ylcarbamoylsulfanyl)acetic acid
2-(N-Piperidino-carbamoylthio)-essigsaeure化学式
CAS
112768-62-4
化学式
C8H14N2O3S
mdl
——
分子量
218.277
InChiKey
HBGFEROXKUKXMV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    94.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(N-Piperidino-carbamoylthio)-essigsaeureN,N'-二环己基碳二亚胺 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 1.0h, 以44%的产率得到3-Piperidino-thiazolidin-2,4-dion
    参考文献:
    名称:
    合成 von 2-Carbazoylthio-essigsäuren und deren Cyclisierung zu 3-Amino-thiazolidin-2,4-dionen
    摘要:
    N-monoder N,N-disubstituierte Hydrazine werden mit Carbonylsulfid, Triethylamin und Halogenessigsäuren zu den 2-Carbazoylthio-essigsäuren 1 umgesetzt, die mit Dicyclohexylcarbodiimid zu den 3-Amino-2 2 den 3-Amino- 2 er
    DOI:
    10.1002/ardp.19873200415
  • 作为产物:
    描述:
    1-氨基哌啶sodium carbonate 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 2-(N-Piperidino-carbamoylthio)-essigsaeure
    参考文献:
    名称:
    合成 von 2-Carbazoylthio-essigsäuren und deren Cyclisierung zu 3-Amino-thiazolidin-2,4-dionen
    摘要:
    N-monoder N,N-disubstituierte Hydrazine werden mit Carbonylsulfid, Triethylamin und Halogenessigsäuren zu den 2-Carbazoylthio-essigsäuren 1 umgesetzt, die mit Dicyclohexylcarbodiimid zu den 3-Amino-2 2 den 3-Amino- 2 er
    DOI:
    10.1002/ardp.19873200415
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文献信息

  • HANEFELD W.; JALILI MOHAMED A., ARCH. PHARM., 320,(1987) N 4, 367-373
    作者:HANEFELD W.、 JALILI MOHAMED A.
    DOI:——
    日期:——
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