3,4,4-trimethylhex-1-en-3-ol | 155596-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,4,4-trimethylhex-1-en-3-ol
• CAS: 155596-12-6
• 化学式: C₉H₁₈O
• 分子量: 142.241
• InChiKey: SPUOXOWNWDCVPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,4-trimethylhex-1-en-3-ol 在 gamma-aluminum oxide 作用下， 生成 2-tert-amylbutadiene
  参考文献：
  名称：

  2-tert-amyl compounds

  摘要：

  通用公式I的Tert-戊基化合物##STR1##以及制备2-tert-戊基丁二烯的新方法被描述。其中，通过在100度至350度和0.01至50巴的酸性催化剂上脱水3,4,4-三甲基己-1-烯-3-醇来制备2-tert-戊基丁二烯，通过在0度至50度和0.01至50巴的条件下部分氢化3,4,4-三甲基己-1-炔-03-醇来制备，以及通过在0度至60度和0.01至50巴的条件下在碱性催化剂存在下将Tert-戊基甲基酮（3,3-二甲基戊二酮）与乙炔反应来制备。此外，还描述了通过在20度至200度和0.01至50巴的条件下将2-tert-戊基丁二烯与1,4-萘醌反应制备2-tert-戊基蒽醌，然后在强碱存在下氧化后者在0度至50度之间。

  公开号：

  US05354937A1
• 作为产物：
  描述：

  3,6-二硫杂-1,8-辛二醇 、 3,4,4-trimethyl-hex-1-yn-3-ol 以 喹啉 、 Petroleum ether 为溶剂， 生成 3,4,4-trimethylhex-1-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  2-tert-amyl compounds

  摘要：

  通用公式I的Tert-戊基化合物##STR1##以及制备2-tert-戊基丁二烯的新方法被描述。其中，通过在100度至350度和0.01至50巴的酸性催化剂上脱水3,4,4-三甲基己-1-烯-3-醇来制备2-tert-戊基丁二烯，通过在0度至50度和0.01至50巴的条件下部分氢化3,4,4-三甲基己-1-炔-03-醇来制备，以及通过在0度至60度和0.01至50巴的条件下在碱性催化剂存在下将Tert-戊基甲基酮（3,3-二甲基戊二酮）与乙炔反应来制备。此外，还描述了通过在20度至200度和0.01至50巴的条件下将2-tert-戊基丁二烯与1,4-萘醌反应制备2-tert-戊基蒽醌，然后在强碱存在下氧化后者在0度至50度之间。

  公开号：

  US05354937A1

文献信息

• Neue 2-tert.-Amylverbindungen
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0596246A1

  公开（公告）日：1994-05-11

  Tert.-Amylverbindungen der allgemeinen Formel I in der bedeuten, sowie neue Verfahren zur Herstellung von 2-tert.-Amylbutadien durch Dehydratisierung von 3,4,4-Trimethylhex-1-en-3-ol bei Temperaturen von 100 bis 350°C und Drücken von 0,01 bis 50 bar an sauren Katalysatoren, deren Herstellung durch Partialhydrierung von 3,4,4-Trimethylhex-1-in-3-ol bei Temperaturen von 0 bis 50 ° C und Drücken von 0,01 bis 50 bar und deren Herstellung durch Umsetzung von tert.-Amylmethylketon (3,3-Dimethylpentan-2-on) mit Acetylen in Gegenwart von basischen Katalysatoren bei Temperaturen von 0 bis 60°C und Drücken von 0,01 bis 50 bar, ferner die Umsetzung von 2-tert.-Amylbutadien mit 1,4-Naphthochinon bei Temperaturen von 20 bis 200 °C und Drücken von 0,01 bis 50 bar zu 2-tert.-Amyl-1,4,4a,9a-tetrahydroanthra- chinon umsetzt und anschließend in Gegenwart einer starken Base bei Temperaturen von 0 bis 50 °C oxidiert.

  通式 I 的叔戊基化合物 中的 以及制备 2-叔戊基丁二烯的新工艺：在酸性催化剂作用下，温度 100 至 350℃，压力 0.01 至 50 巴，通过 3,4,4-三甲基己-1-烯-3-醇脱水制备；在 0 至 50℃，压力 0.01 至 50 巴的条件下，通过 3,4,4-三甲基己-1-烯-3-醇部分氢化制备；以及在碱性催化剂作用下，通过叔戊基甲基酮（3,3-二甲基戊烷-2-酮）与乙炔反应制备。甲基酮（3,3-二甲基戊烷-2-酮）与乙炔在碱性催化剂存在下于 0 至 60°C 和 0.01 至 50 巴的压力下发生反应制备，以及 2-叔.2-叔戊基丁二烯与 1,4-萘醌的反应，反应温度为 20 至 200°C，压力为 0.01 至 50 巴，生成 2-叔戊基-1,4,4a,9a-四氢蒽醌，然后在强碱存在下，在 0 至 50°C 的温度下将其氧化。
• US5354937A
  申请人：——

  公开号：US5354937A

  公开（公告）日：1994-10-11
• 2-tert-amyl compounds
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US05354937A1

  公开（公告）日：1994-10-11

  Tert-amyl compounds of the general formula I ##STR1## and novel processes for preparing 2-tert-amylbutadiene by dehydrating 3,4,4-trimethylhex-1-en-3-ol at from 100.degree. to 350.degree. C. and from 0.01 to 50 bar on acidic catalysts, its preparation by partially hydrogenating 3,4,4-trimethyl-hex-1-yn-03-ol at from 0.degree. to 50.degree. C. and from 0.01 to 50 bar and its preparation by reacting tert-amyl methyl ketone (3,3-dimethylpentan-2-one) with acetylene in the presence of basic catalysts at from 0.degree. to 60.degree. C. and from 0.01 to 50 bar, and also the preparation of 2-tert-amylanthraquinone by reacting 2-tert-amylbutadiene with 1,4-naphthoquinone at from 20.degree. to 200.degree. C. and from 0.01 to 50 bar to give 2-tert-amyl-1,4,4a,9a-tetrahydroanthraquinone and then oxidizing the latter in the presence of a strong base at from 0.degree. to 50.degree. C. are described.

  通用公式I的Tert-戊基化合物##STR1##以及制备2-tert-戊基丁二烯的新方法被描述。其中，通过在100度至350度和0.01至50巴的酸性催化剂上脱水3,4,4-三甲基己-1-烯-3-醇来制备2-tert-戊基丁二烯，通过在0度至50度和0.01至50巴的条件下部分氢化3,4,4-三甲基己-1-炔-03-醇来制备，以及通过在0度至60度和0.01至50巴的条件下在碱性催化剂存在下将Tert-戊基甲基酮（3,3-二甲基戊二酮）与乙炔反应来制备。此外，还描述了通过在20度至200度和0.01至50巴的条件下将2-tert-戊基丁二烯与1,4-萘醌反应制备2-tert-戊基蒽醌，然后在强碱存在下氧化后者在0度至50度之间。