cyclo(Gly-Asp(O-t-Bu)-Gly-Asp(O-t-Bu)Amab) | 209604-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: cyclo(Gly-Asp(O-t-Bu)-Gly-Asp(O-t-Bu)Amab)
• CAS: 209604-91-1
• 化学式: C₂₈H₄₀N₆O₉
• 分子量: 604.66
• InChiKey: MXVGIPHKXBMWPU-OALUTQOASA-N

物化性质

• 沸点：
  1024.452±65.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.184±0.06 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.82
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  224.12
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclo(Gly-Asp(O-t-Bu)-Gly-Asp(O-t-Bu)Amab) 、 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 以89%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Protein Surface Recognition by Synthetic Receptors:  A Route to Novel Submicromolar Inhibitors for α-Chymotrypsin

  摘要：

  A family of synthetic receptors for protein surface recognition has been prepared. The receptors are based on a design in which four peptide loops are arrayed around a central calilx[4]arene core. By varying the sequence of the loop regions a range of differently functionalized receptor surfaces approximately 450 Angstrom(2) in area can be prepared. From this family we have identified potent inhibitors of chymotrypsin that function by binding to the surface of the protein. The most potent of these (I) shows slow binding kinetics in an analogous manner to several of the natural protein proteinase inhibitors. Detailed kinetic analysis showed 1 to be a competitive inhibitor with K-i and K-i* values of 0.81 and 0.11 mu M, respectively.

  DOI：

  10.1021/ja981504o
• 作为产物：
  描述：

  甲基3-(氨基甲基)-5-硝基-苯甲酸酯 在 palladium on activated charcoal 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide 、 N-羟基丁二酰亚胺 、 氢气 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 cyclo(Gly-Asp(O-t-Bu)-Gly-Asp(O-t-Bu)Amab)
  参考文献：
  名称：

  A Calixarene with Four Peptide Loops: An Antibody Mimic for Recognition of Protein Surfaces

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.199726801