3-hydrazino-phenanthro[9,10-e][1,2,4]triazine | 63484-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 3-hydrazino-phenanthro[9,10-e][1,2,4]triazine
• 英文别名: Phenanthro[9,10-e][1,2,4]triazin-3-ylhydrazine
• CAS: 63484-67-3
• 化学式: C₁₅H₁₁N₅
• 分子量: 261.286
• InChiKey: VAEVOXIYLFTQIB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  233 °C
• 沸点：
  529.6±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.48±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-hydrazino-phenanthro[9,10-e][1,2,4]triazine 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  IBRAHIM Y. A.; ZAHER H. A.; ABDEL-HADY S. A. L., Z. NATURFORSCH. , 1977, 32 B, NO 5, 569-572

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-Chloro-phenanthreno<9,10-e>-1,2,4-triazine 在 一水合肼 作用下， 反应 4.0h， 以90%的产率得到3-hydrazino-phenanthro[9,10-e][1,2,4]triazine
  参考文献：
  名称：

  缩合 1,2,4-三嗪，III

  摘要：

  3-巯基菲[9,10-e]-1,2,4-三嗪(1b)的烷基化得到S-烷基衍生物2a-d。1a 胺化得到 3-氨基衍生物 3a-h。1a 与水合肼反应得到 3-肼基菲 [9,10-e] -1,2,4-三嗪 (4)，其与亚硝酸、甲酸或乙酸环化得到菲 [9,10-e] -1 , 2,4-triazino [2,3-d] -1,2,3,4-tetrazole (5) 和菲 [9,10e] -1,2,4-triazino [2,3-d] - 3H-甲基-1,2,4-三唑 6, 7. 化合物 4 还与 [双（二甲基巯基）亚甲基] 氰基乙酸甲酯、乙酰乙酸乙酯、乙氧基亚甲基丙二腈、乙氧基亚甲基氰基乙酸乙酯或乙酰丙酮反应生成 3-（吡唑 - 1 ‐yl) -菲并 [9,10-e] -1,2,4-三嗪 8-12。

  DOI：

  10.1002/ardp.19803130512

文献信息

• Synthesis of Acyclo C-Nucleosides OF Phenanthro[9,10-e][1,2,4]Triazino[3,4-c]-[1,2,4] Triazoles, and Their Precursors
  作者：Atef Hamed、Elham R. Abo-Amaym、El Sayed H. El Ashry

  DOI：10.1080/07328319808003477

  日期：1998.8

  Reaction of 3 -hydrazinophenanthro[9, 10-e][l,2,4]triazine (1) with aliphatic and aromatic aldehydes as well as monosaccharides gave the corresponding hydrazones 2a-g. The D-glucose analogue exists in the cyclic pyranosyl structure 5. Acetylation and partial acetylation of the sugar hydrazones were carried out. Cyclization of a number of hydrazones including the partially acetylated sugar hydrazones by thionyl chloride gave regioselectively the respective angular isomer 1-substituted phenanthro[9,10-e][ l,2,4]triazino[3,4-c][ 1,2,4]triazoles 16i-l, and not the linear isomer. The cyclization of 1 with acetic acid, however, gave regioselectively the linear isomer 19. The structural assignments were based on a model study whereby the angular 16a was found to be different from the linear isomer 19a obtained by the condensation of 4,5-diamino-3-methyl- 1,2,4-triazole with 9, 10-phenanthraquinone. Periodate oxidation of 2d gave 20 whose reaction with 1 gave 21.
• RAM V. J.; PANDEY H. K., ARCH. PHARM., 1980, 313, NO 5, 465-471
  作者：RAM V. J.、 PANDEY H. K.

  DOI：——

  日期：——