2-<(12R)-Hydroxytridecyl>-1,3-dioxolan | 162655-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-<(12R)-Hydroxytridecyl>-1,3-dioxolan
• CAS: 162655-04-1
• 化学式: C₁₆H₃₂O₃
• 分子量: 272.428
• InChiKey: DOBDRLPUWVGPMD-OAHLLOKOSA-N

物化性质

• 沸点：
  370.0±17.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.946±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.03
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<(12R)-Hydroxytridecyl>-1,3-dioxolan 在 盐酸 、 LiOH-H₃PO₄-AcOH-H₃BO₃ buffer 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 (15R,2E)-Hexadec-2-en-15-olid
  参考文献：
  名称：

  Synthese der natürlichenR-( - )Enantiomere dreier Galbanum-Harz Macrolide

  摘要：

  从格巴胶树脂中分离出的三种大环内酯1、2和3，是以α-溴缩醛9为起始物进行合成的。关键步骤是亚甲基腾内镉14和23的缓冲内分子Wittig反应，生成α,β-不饱和内酯15、16和24。这些内酯的氢化反应得到了(R)-构型的目标大环内酯。

  DOI：

  10.1055/s-1994-25676
• 作为产物：
  描述：

  10-溴癸醛 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 盐酸羟胺 、 sodium hexamethyldisilazane 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 水 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 104.83h， 生成 2-<(12R)-Hydroxytridecyl>-1,3-dioxolan
  参考文献：
  名称：

  Synthese der natürlichenR-( - )Enantiomere dreier Galbanum-Harz Macrolide

  摘要：

  从格巴胶树脂中分离出的三种大环内酯1、2和3，是以α-溴缩醛9为起始物进行合成的。关键步骤是亚甲基腾内镉14和23的缓冲内分子Wittig反应，生成α,β-不饱和内酯15、16和24。这些内酯的氢化反应得到了(R)-构型的目标大环内酯。

  DOI：

  10.1055/s-1994-25676